Kinetika a mechanismus transformační reakce substituovaných S-(1-fenylpyrrolidin-2-on-3-yl)-isothiouroniových solí
Disertační práce Náhled není k dispozici
Datum publikování
2006
Autoři
Vedoucí práce
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Byly připraveny substituované 1-fenylpyrrolidin-2-ony a studováno jejich chemické chování. Reakcí těchto sloučenin s thiomočovinou, N-methylthiomočovinou a N,N´-dimethylthiomočovinou byly připraveny odpovídající isothiouroniové soli a produkty jejich transformace, substituované thiazolidin-4-ony. Všechny nově připravené látky byly charakterizovány pomocí NMR spektroskopie, elementární analýzy a body tání. Byla studována kinetika a mechanismus transformační reakce ve vodných roztocích aminových pufrů a v roztocích NaOH. Byl určen typ acidobazické katalýzy, vliv methylsubstituce v postranním řetězci na průběh reakce a vliv substituce na aromatickém jádře. Byly určeny hodnoty pK intermediátů, byly zjištěny závislosti Hammettovy korelace.
Rozsah stran
69 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Název akce
ISBN
Studijní obor
organická chemie
Studijní program
Signatura tištěné verze
D14970
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (sklad)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
organické sloučeniny, syntézy, acidobazická katalýza