Syntéza opticky aktivních imidazolů a jejich modifikace
Diplomová práce Náhled není k dispozici
Datum publikování
2006
Autoři
Vedoucí práce
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Byla studována syntéza chirálních v poloze 2 nesubstituovaných imidazolů a možnosti připojení heteroaromtického jádra do polohy 2. Byly připraveny deriváty, kde chirální centrum leží v poloze čtyři (pět) na imidazolovém skeletu. Syntéza derivátů vychází z dostupných, chirálních alfa-aminokyselin, které byly transformovány na alfa-bromketony a následně na deriváty imidazolu. Bylo vyzkoušeno připojení heteroaromatického jádra na imidazol pomocí cross-couplingové reakce. Byla prokázána optická čistota získaných imidazolů.
Rozsah stran
60 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Název akce
ISBN
Studijní obor
organická chemie
Studijní program
Signatura tištěné verze
D15321
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (sklad)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
imidazoly, kondenzace, optická aktivita