Kinetika a mechanismus cyklizační reakce poskytující deriváty chinazolin-4-onu a 4-thionu

Abstract

Acylací 2-aminobenzamidu, 2-methylaminobenzamidu, 2-aminothiobenzamidu a 2-methylaminothiobenzamidu substituovanými benzoylchloridy v acetonu byly připraveny odpovídající 2-(subst.benzoyl)aminobenzamidy, resp. 2-(subst.benzoyl)amino-thiobenzamidy. Takto připravené sloučeniny byly cyklizovány v silně bazickém prostředí metanolátu sodného v methanolu na odpovídající 2-(subst.fenyl)chinazolin-4-ony resp. 2-(subst.fenyl)chinazolin-4-thiony. 2-benzoylamino-thiobenzamid byl rovněž cyklizován v silně kyselém prostředí koncentrované kyseliny sírové nebo fosforečné na 2-fenyl-benzo[d][1,3]thiazin-4-on. Část sloučenin byla ve spolupráci s domácím a zahraničním pracovištěm testována na antialgální, antimykotickou a antituberkulotickou aktivitu.