Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
3-[Amino(aryl)methyliden]-1,3-dihydro-2H-indol-2-ony s terciární aminoskupinou

Bakalářská práceopen access
Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.advisorHanusek, Jiří
dc.contributor.authorKolman, Lukáš
dc.date.accepted2020-08-17
dc.date.accessioned2020-09-16T14:19:24Z
dc.date.available2020-09-16T14:19:24Z
dc.date.issued2020
dc.date.submitted2020-07-21
dc.description.abstractPředložená práce se zabývá syntézou 3-[amino(aryl)methyliden]indol-2-onů s terciární aminoskupinou s využitím Eschenmoserovy reakce. Bylo připraveno a charakterizováno 7 nových dosud nepopsaných látek, nesoucích substituenty na obou aromatických jádrech a methylové skupiny na dusíku aminoskupiny. Výtěžky těchto látek jsou v rozmezí od 19 do 83 % a jsou ovlivněny jak substitucí, tak i podmínkami separace. Klíčová je i přítomnost thiofilu (trimethyl-fosfitu). Dále byl připraven a charakterizován i jeden derivát nesoucí na dusíku dvě ethylskupiny a to ve výtěžku 57 %. Byl učiněn i pokus o přípravu N-methyl-N-fenyl derivátu 3-[amino(aryl)methyliden]indol-2-onu, který však díky nízké rozpustnosti nebylo možné řádně vyčistit a charakterizovat.cze
dc.description.abstract-translatedThe present work deals with the synthesis of 3-[amino(aryl)methylidene]indol-2-ones with a tertiary aminogroup using the Eschenmoser reaction. Prepared and characterized were 7 new hitherto undescribed substances bearing substituents on both aromatic rings and methyl substituents on the nitrogen of the aminogroup. Yields of these substances are in the range from 19 to 83% and are affected by both substitution and separation conditions. The presence of thiophile (trimethyl-phosphite) is also crucial. Furthermore, one derivative bearing two ethyl groups on nitrogen was prepared and characterized in a yield of 57%. An attempt was also made to prepare the N-methyl-N-phenyl derivative of 3-[amino(aryl)methylidene]indol-2-one, which could not be properly purified and characterized due to its low solubility.eng
dc.description.defenceStudent prezentoval svoji bakalářskou práci a vyjádřil se k připomínkám.cze
dc.description.departmentFakulta chemicko-technologickácze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.format55 s.
dc.identifier.stag39976
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/76189
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectEschemoserova reakcecze
dc.subjectN,N-dialkylthiobenzamidycze
dc.subject3-bromoxindolycze
dc.subjectsyntézacze
dc.subjectinhibitory kinázcze
dc.subjectEschemoser reactioneng
dc.subjectN,N-dialkylthiobenzamideseng
dc.subject3-bromooxindoleseng
dc.subjectsynthesiseng
dc.subjectkinase inhibitorseng
dc.thesis.degree-disciplineFarmakochemie a medicinální materiálycze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameBc.
dc.thesis.degree-programFarmakochemie a medicinální materiálycze
dc.title3-[Amino(aryl)methyliden]-1,3-dihydro-2H-indol-2-ony s terciární aminoskupinoucze
dc.title.alternative3-[Amino(aryl)methylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones with tertiary amino groupeng
dc.typebakalářská prácecze
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 2 z 2
Náhled
Název:
KolmanL_3-[Amino(aryl)methyliden]-1,3-dihydro-2H-indol-2-ony_s_JH_2020.pdf
Velikost:
5.45 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Plný text práce
Plný text práce (5.45 MB)
Náhled
Název:
HanusekJ_3-[Amino(aryl)methyliden]-1,3-dihydro-2H-indol-2-ony_s_LK_2020.pdf
Velikost:
727.11 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Posudek vedoucího práce
Posudek vedoucího práce (727.11 KB)

Kolekce

Bakalářské práce / Bachelor's works ÚOChT FCHT (Bc.)
Vysokoškolské kvalifikační práce / Theses, dissertations, etc.