Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Studium asymetrické alpha-benzoyloxylace vybraných aldehydů

Bakalářská práceopen access
Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.advisorDrabina, Pavel
dc.contributor.authorVrbický, Martin
dc.date.accepted2018-08-20
dc.date.accessioned2018-08-30T07:39:31Z
dc.date.available2018-08-30T07:39:31Z
dc.date.issued2018
dc.date.submitted2018-07-19
dc.description.abstractBakalářská práce se zabývá přípravou nových chirálních derivátů imidazolidin-4-onů obsahujících v pozici 2- 2-dimethylaminofenylovou resp. 4-dimethylaminofenylovou skupinu. Připravené sloučeniny byly charakterizovány pomocí dostupných analytických metod. Jednalo se o (2R,5S)-(2a) resp. (2S,5S)-5-benzyl-2-(2-dimethylaminofenyl)-3-methylimidazolidin-4-on (2b) a (2R,5S)-(3a) resp. (2S,5S)-5-benzyl-2-(4-dimethylaminofenyl)-3-methylimidazolidin-4-on (3b). Následně byly tyto sloučeniny studovány, jako enantioselektivní katalyzátory asymetrické ?-benzoyloxylace vybraných aldehydů. Výtěžky jednotlivých reakcí se lišily podle struktury použitých aldehydů, pohybovaly se v rozmezí 24-54 %. Enantiomerní přebytky dosahovaly o poznání lepších hodnot a pohybovaly se v rozmezí 60-88 % ee.cze
dc.description.abstract-translatedThe aim of this work was preparation of new chiral imidazolidin-4-one derivatives containing at position 2- 2-methylaminophenyl resp. 4-methylaminophenyl group - (2R,5S)-(2a) resp. (2S,5S)-5-benzyl-3-methyl-2-(2-dimethylaminophenyl)imidazolidine-4-one (2b) and (2R,5S)-(3a) resp. (2S,5S)-5-benzyl-3-methyl-2-(4-dimethylaminophenyl)imidazolidine-4-one (3b). These newly prepared compounds were characterized by available analytical methods. Then, these compounds were studied as enantioselective catalysts for asymmetric ?-benzoyloxylation reactions of selected aldehydes. The yields of these reactions varied according to molecular structure of used aldehydes and were in the range from 24 to 54 %. The enantiomeric excesses achieved were high (60-88 % ee).eng
dc.description.defenceJakou jste použili stacionární fázi při provádění sloupcové chromatografie? Jaká byla stabilita produktů, nepozorovali jste debenzoylaci? Nebyly nízké výtěžky zapříčiněny nežádoucí oxidací?cze
dc.description.departmentFakulta chemicko-technologickácze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.format58 s.cze
dc.identifierUniverzitní knihovna ( studovna)cze
dc.identifier.signatureD38290
dc.identifier.stag35371
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/71532
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectasymetrická organokatalýzacze
dc.subjectimidazolidin-4-onycze
dc.subjectMacMillanovy katalyzátorycze
dc.subjectalfa-benzoyloxylacecze
dc.subjectenantiomerní přebytekcze
dc.subjectdiastereoizomery.cze
dc.subjectasymmetric organocatalysiseng
dc.subjectimidazolidine-4-one derivativeseng
dc.subjectMacMillan catalystseng
dc.subjectalpha-benzoyloxylationeng
dc.subjectenantiomeric excesseng
dc.subjectdiastereomers.eng
dc.thesis.degree-disciplineChemie a technická chemiecze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameBc.
dc.thesis.degree-programChemie a technická chemiecze
dc.titleStudium asymetrické alpha-benzoyloxylace vybraných aldehydůcze
dc.title.alternativeStudy of asymmetric alpha-benzoyloxylation of aldehydeseng
dc.typebakalářská prácecze
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 2 z 2
Náhled
Název:
VrbickyM_StudiumAsymetricke_PD_2018.pdf
Velikost:
2.12 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Plný text práce
Plný text práce (2.12 MB)
Náhled
Název:
DrabinaP_StudiumAsymetricke_MV_2018.pdf
Velikost:
580.34 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Posudek vedoucího práce
Posudek vedoucího práce (580.34 KB)

Kolekce

Bakalářské práce / Bachelor's works ÚOChT FCHT (Bc.)
Načíst další