Donor substituované 1,2-dikarbonylové sloučeniny

Abstract

Byla provedena literární rešerše mapující syntézy substituovaných 1,2-dikarbonylových sloučenin. Bylo nalezeno 14 metod jejich příprav, ze kterých byly následně vybrány dvě metody, které byly experimentálně ověřeny. Jedná se o přípravu 1,4-dimethylpiperazin-2,3-dionu a N,N´-difenylparabanové kyseliny, které slouží jako prekurzory uhlíků C1 a C2 1,2-dikarbonylových sloučenin. Jejich reakcí s organolithnými sloučeninami lze jednoduše získat požadované 1,2-dikarbonylové sloučeniny. Tímto postupem byly připraveny čtyři deriváty - 4,4´-dimethoxybenzil, 3,3´,4,4´,5,5´-hexamethoxybenzil, 1,2-bis(5-methoxythiofen-2-yl)etan-1,2-dion, 4,4´-bis(N,N-dimethylamino)benzil. Struktura a čistota všech sloučenin byla ověřena pomocí TLC, bodů tání, NMR a HR-MALDI-MS spekter.