Nové katalytické systémy pro asymetrickou adici arylboronových kyselin na cyklické ketiminy

Abstract

Byla provedena literární rešerše shrnující nejnovější poznatky týkající se aplikace palladnatých komplexů (S)-4-(terc-butyl)-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazolu. Experimentální část byla zaměřena na přípravu tří derivátů (S)-4-(terc-butyl)-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazol, kde byly v poloze 3- připojeny benzyloxy, fenyl a 4-methoxykarbonylfenyl skupiny. Připravené ligandy byly testovány v kombinaci s trifluoroctanem palladnatým jako katalyzátory pro asymetrickou adici arylboronových kyselin na cyklické N-sulfonyl ketiminy. Byl diskutován minimální vliv substituce v poloze 3- na katalytické vlastnosti a poloha 3- tak byla označena jako možné místo pro zakotvení (S)-4-(terc-butyl)-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazolu.