Optimalizace vybraných reakčních stupňů vedoucích k (2S)-2-(6-chlor-2,4-dioxo-2H-1,3-benzoxazin-3(4H-yl)N-fenylalkylamidům

Syrovcová, Petra

Publikace:
Optimalizace vybraných reakčních stupňů vedoucích k (2S)-2-(6-chlor-2,4-dioxo-2H-1,3-benzoxazin-3(4H-yl)N-fenylalkylamidům

Diplomová práceOmezený přístup

dc.contributor.advisor	Imramovský, Aleš	cze
dc.contributor.author	Syrovcová, Petra
dc.date.accepted	2014	cze
dc.date.accessioned	2014-06-19T10:17:56Z
dc.date.available	2014-06-19T10:17:56Z
dc.date.issued	2014
dc.description.abstract	V této diplomové práci byly studovány literárně popsané deriváty získané funkcionalizací fenolického hydroxy skupiny 2-hydroxy-benzamidů. Zvláštní pozornost byla zaměřena na syntézu a biologickou aktivitu benzoxazinů odvozených od těchto sloučenin. Na základě literárních poznatků byla navržena syntetická cesta vedoucí k (S)-2-(6-chlor-2,4-dioxo-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)-N-(alkyl/aryl) amidů. Výchozí látky byly syntetizovány na základě literárně popsaných nebo modifikovaných postupů. Dále byla studována cyklizační reakce: a to jednak vliv báze a použitého rozpouštědla na průběh vzniku benzoxazinového cyklu. Výsledkem bylo navržení optimálních podmínek pro průběh této reakce. Následovala deprotekce karboxylové skupiny a následná reakce se zvoleným aminem za vzniku cílených látek.	cze
dc.description.abstract-translated	This thesis deal about synthesis and biological activities of derivates of 2-hydroxy benzamides, obtained by functialization of their phenolic hydroxyl group, described in the current literature. The main attention was focused on the synthesis and biological activities of benzoxazines derived from mentioned compounds. Under basis of this literature search, the synthetic pathway lead to final (2S)-2-(6-chloro-2,4-dioxo-2H-1,3-benzoxazine-3(4H)-yl)-N-phenylalkylamides was designed. The starting materials were prepared according to modified procedures described in literature. It was also studied influence of used bases as well as solvents in key reaction step - cyclization. Under results of this study, we propose optimal conditions for this reaction. Cyclization was followed by deprotection of carboxylic group which react with chosen amine to form targeted compounds.	eng
dc.description.defence	otázky: důvod použití právě fenylesteru 5-chlorsalicylové kyseliny důvod použití fenolátu pro přípravu fenylesteru 5-chlorsalicylové kyseliny možnost vypuštění debenzylačního kroku v průběhu přípravy čištění připravených látek \item{} postup amidace \end{itemize}	cze
dc.description.department	Ústav organické chemie a technologie	cze
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze
dc.format	62 s.	cze
dc.format.extent	1530688 bytes	cze
dc.format.mimetype	application/pdf	cze
dc.identifier	Univerzitní knihovna (studovna)	cze
dc.identifier.signature	D30232	cze
dc.identifier.stag	23686	cze
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/56392
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Pouze v rámci univerzity	cze
dc.subject	salicylanilidy	cze
dc.subject	benzoxaziny	cze
dc.subject	diamidy	cze
dc.subject	isokyanáty	cze
dc.subject	salicylanilides	eng
dc.subject	benzoxazines	eng
dc.subject	diamides	eng
dc.subject	isocyanates	eng
dc.thesis.degree-discipline	Technologie organických specialit	cze
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-name	Ing.	cze
dc.thesis.degree-program	Chemie a technologie materiálů	cze
dc.title	Optimalizace vybraných reakčních stupňů vedoucích k (2S)-2-(6-chlor-2,4-dioxo-2H-1,3-benzoxazin-3(4H-yl)N-fenylalkylamidům	cze
dc.title.alternative	Synthesis of (2S)-2-(6-chlor-2,4-dioxo-2H-1,3-benzoxazine-3(4H-yl)N-phenylalkylamides, optimization of chosen reaction steps	eng
dc.type	diplomová práce	cze
dspace.entity.type	Publication