Microparticular carriers for construction of targeted drugs and vaccines

Koudelka, Štěpán

Publikace:
Microparticular carriers for construction of targeted drugs and vaccines

Disertační práceOmezený přístup

dc.contributor.advisor	Vytřasová, Jarmila	cze
dc.contributor.author	Koudelka, Štěpán
dc.contributor.referee	Mužáková, Vladimíra	cze
dc.contributor.referee	Neužil, Jiří	cze
dc.date.accepted	2010	cze
dc.date.accessioned	2010-05-01T10:01:45Z
dc.date.available	2010-05-01T10:01:45Z
dc.date.issued	2010
dc.description.abstract	Tato disertační práce se zabývá vývojem liposomálních preparátů hydrofobních antikancerogenních látek.V první části se pozornost soustředila na přípravu stabilního liposomálního preparátu, který byl schopen enkapsulovat vysoký obsah paclitaxelu. Různé lipidní kompozice byly testovány za účelem najít vhodné optimální složení liposomů a připravit fyzikálně a chemicky stabilní liposomy s vysokou enkapsulační kapacitou.Další část práce se zabývala vývojem vhodných liposomálních preparátů proapoptotických analogů vitaminu E, a to pro alfa-tokoferyl sukcinát (alfa-TOS) a alfa-tokoferyl amidomalát (alfa-TAM). Poslední část se věnovala studiu toxicity analogů vitaminu E. Toxicita volných a liposomálních forem analogů vitaminu E byla testována in vitro a in vivo. Antikancerogenní účinek obou liposomálních preparátů alfa-TOSu a alfa-TAMu byl ověřen na myších nádorových modelech (implantáty "hollow fibre" a transgenní myši se spontánním prsním karcinomem).	cze
dc.description.abstract-translated	αThis dissertation study is focused on the development of the liposomal formulations of hydrophobic anticancer drugs. The first part of the study deals with the preparation of a stable liposomal formulation capable to encapsulate a high content of PTX. Various lipid compositions were screened in order to find the optimal composition for the preparation of physically and chemically stable liposomes as well as to develop the liposomes with a high encapsulation capacity. The next part of the study was focused on the development of suitable liposomal formulation for pro-apoptotic analogues of VE such as alpha-TOS and alpha-TAM. Unlike alpha-TAM, alpha-TOS is commercially available. The last part of the study investigates a potential toxic effect of VE analogues. The toxicity of free and liposomal formulations of VE analogues was tested in vitro and in vivo. The anticancer effect of the liposomal formulations of both alpha-TAM and alpha-TOS was evaluated in the mice with implanted hollow fibres and in the transgenic mice bearing spontaneous breast carcinomas.	cze
dc.description.department	Katedra analytické chemie	cze
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze
dc.format	104 s. + teze	cze
dc.format.extent	3375031 bytes	cze
dc.format.mimetype	application/pdf	cze
dc.identifier	Univerzitní knihovna (sklad)	cze
dc.identifier.signature	D21683	cze
dc.identifier.signature	D21683
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/35686
dc.language.iso	eng
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Práce není přístupná	cze
dc.subject	Nádorová onemocnění	cze
dc.subject	liposomy	cze
dc.subject	nanotechnologie	cze
dc.subject	paclitaxel	cze
dc.subject	stabilita	cze
dc.subject	analogy vitaminu E	cze
dc.subject	Cancer diseases	eng
dc.subject	liposomes	eng
dc.subject	nanotechnology	eng
dc.subject	paclitaxel	eng
dc.subject	stability	eng
dc.subject	vitamin E analogues	eng
dc.thesis.degree-discipline	Analytická chemie	cze
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-name	Ph.D.	cze
dc.thesis.degree-program	Analytická chemie	cze
dc.title	Microparticular carriers for construction of targeted drugs and vaccines	eng
dc.title.alternative	Mikropartikulární nosiče pro konstrukci cílených léčiv a vakcín	cze
dc.type	disertační práce	cze
dspace.entity.type	Publication