Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Olfactory Outcomes with Dupilumab in Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps

Článekopen accesspeer-reviewedpublished
dc.contributor.authorMullol, Joaquim
dc.contributor.authorBachert, Claus
dc.contributor.authorAmin, Nikhil
dc.contributor.authorDesrosiers, Martin
dc.contributor.authorHellings, Peter W.
dc.contributor.authorHan, Joseph K.
dc.contributor.authorJankowski, Roger
dc.contributor.authorVodička, Jan
dc.contributor.authorGevaert, Philippe
dc.contributor.authorDaizadeh, Nadia
dc.contributor.authorKhan, Asif H.
dc.contributor.authorKamat, Siddhesh
dc.contributor.authorPatel, Naimish
dc.contributor.authorGraham, Neil M.H.
dc.contributor.authorRuddy, Marcella
dc.contributor.authorStaudinger, Heribert
dc.contributor.authorMannent, Leda P.
dc.date.accessioned2023-07-12T13:07:03Z
dc.date.available2023-07-12T13:07:03Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractBACKGROUND: Loss of smell (LoS) is one of the most troublesome and difficult-to-treat symptoms of severe chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP). OBJECTIVE: To assess the impact of dupilumab on sense of smell in severe CRSwNP. METHODS: In the randomized SINUS-24 and SINUS-52 studies, adults with severe CRSwNP received dupilumab 300 mg subcutaneously or matching placebo every 2 weeks for 24 or 52 weeks, respectively. Smell was assessed using daily patient reported LoS score (0e3) and University of Pennsylvania Smell Identification Test (UPSIT; 0e40). Data from the 2 studies were pooled through week 24. Relationships between patient phenotypes and smell outcomes were also assessed. RESULTS: We randomized 724 patients (286 placebo, 438 dupilumab); mean CRSwNP duration was 11 years; 63% had prior sinonasal surgery. Mean baseline LoS was 2.74. Dupilumab produced rapid improvement in LoS, evident by day 3, which improved progressively throughout the study periods (least squares mean difference vs placebo L0.07 [95% CI L0.12 to L0.02]; nominal P < .05 at day 3, and L1.04 [L1.17 to L0.91]; P < .0001 at week 24). Dupilumab improved mean UPSIT by 10.54 (least squares mean difference vs placebo 10.57 [9.40e11.74]; P < .0001) at week 24 from baseline (score 13.90). Improvements were unaffected by CRSwNP duration, prior sinonasal surgery, or comorbid asthma and/or nonsteroidal anti-inflammatory drugeexacerbated respiratory disease. Baseline olfaction scores correlated with all measured local and systemic type 2 inflammatory markers except serum total immunoglobulin E. CONCLUSIONS: Dupilumab produced rapid and sustained improvement in sense of smell, alleviating a cardinal symptom of severe CRSwNP.eng
dc.description.abstract-translatedÚvod: Ztráta čichu (LoS) je jednou z nejčastější problematicky a obtížně léčitelných příznaků těžké chronické rinosinusitidy s nosními polypy (CRSwNP). CÍL: Zhodnotit vliv Dupilumab na čich u těžké CRSwNP. METODY: V randomizovaných SINUS-24 a SINUS-52 studiích dostávali dospělí s těžkým CRSwNP Dupilumab 300 mg subkutánně nebo odpovídající placebo každé 2 týdny po dobu 24 nebo 52 týdnů. Čich byl hodnocen pomocí denního skóre LoS hlášeného pacientem (0e3) a testu identifikace University of Pennsylvania (UPSIT; 0e40). Údaje ze dvou studií byly shromážděny do týdne 24. Vztahy mezi pacienty byly také hodnoceny fenotypy a výsledky čichových testů. METODY: V randomizovaných SINUS-24 a SINUS-52 studiích dostávali dospělí s těžkým CRSwNP Dupilumab 300 mg subkutánně nebo odpovídající placebo každé 2 týdny po dobu 24 nebo 52 týdnů. Čich byl hodnocen pomocí denního skóre LoS hlášeného pacientem (0e3) a testu identifikace University of Pennsylvania (UPSIT; 0e40). Údaje ze 2 studií byly shromážděny do týdne 24. Byly také hodnoceny vztahy mezi fenotypy pacientů a výsledky čichových testů. VÝSLEDKY: Randomizovali jsme 724 pacientů (286 placebo, 438 Dupilumab); průměrná doba trvání CRSwNP byla 11 let; 63 % mělo předchozí sinonazální chirurgii. Průměrná výchozí hodnota LoS byla 2,74. Dupilumab způsobil rychlé zlepšení LoS, patrné do 3. dne, což se progresivně zlepšovalo v průběhu období studie (průměrný rozdíl oproti placebu L0,07 [95% CI L0,12 až L0,02]; nominální P < 0,05 v den 3 a L1,04 [L1,17 až L0,91]; P < 0,0001 v týdnu 24). Dupilumab zlepšil průměrný výsledek UPSIT o 10,54 (průměrný rozdíl oproti placebu 10,57 [9,40e11,74]; P < 0,0001) ve 24. týdnu od výchozího stavu (skóre 13,90). Zlepšení nebylo ovlivněné trváním CRSwNP, předchozí sinonazální operací, popř. komorbidním astma a/nebo nesteroidní protizánětlivé, lékově exacerbované respirační onemocnění. Základní skóre čichu korelovalo se všemi naměřenými lokálními a systémovými zánětlivými markery 2. typu, kromě celkového sérového imunoglobulinu E. ZÁVĚRY: Dupilumab způsobul rychlé a trvalé zlepšení čichu, zmírnění zásadního příznaku těžké CRSwNP.cze
dc.formatp. 29-36eng
dc.identifier.doi10.1016/j.jaip.2021.09.037
dc.identifier.issn2213-2198
dc.identifier.obd39887130
dc.identifier.scopus2-s2.0-85119081964
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/81118
dc.identifier.wos000821120000028
dc.language.isoeng
dc.peerreviewedyeseng
dc.publicationstatuspublishedeng
dc.relation.ispartofJournal of Allergy and Clinical Immunology : In Practice., volume 6, issue: 147eng
dc.relation.publisherversionhttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213219821011041
dc.rightsopen accesseng
dc.rights.licenceCC BY-NC-ND 4.0
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectchronic rhinosinusitis with nasal polypseng
dc.subjectsense of smelleng
dc.subjectanosmiaeng
dc.subjecttype 2 inflammationeng
dc.subjectDupilumabeng
dc.subjectchronická rinosinusitida s nosními polypycze
dc.subjectčichcze
dc.subjectanosmiecze
dc.subjectzánět typ 2cze
dc.subjectDupilumabcze
dc.titleOlfactory Outcomes with Dupilumab in Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polypseng
dc.title.alternativeČichové výsledky s Dupilumab u chronické Rinosinusitidy s nosními polypy Rinosinusitidy s nosními polypycze
dc.typeArticleeng
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 1 z 1
Načítá se...
Náhled
Název:
1-s2.0-S2213219821011041-main.pdf
Velikost:
1.69 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis: