Vývoj, optimalizace a validace nové metody pro stanovení derivátu hydrochloridu

Kratochvílová, Eva

Publikace:
Vývoj, optimalizace a validace nové metody pro stanovení derivátu hydrochloridu

Diplomová práceOmezený přístup

dc.contributor.advisor	Bajerová, Petra	cze
dc.contributor.author	Kratochvílová, Eva
dc.contributor.referee	Kalhousová, Marta	cze
dc.date.accepted	2014	cze
dc.date.accessioned	2014-06-19T10:18:32Z
dc.date.available	2014-06-19T10:18:32Z
dc.date.issued	2014
dc.description.abstract	Cílem diplomové práce bylo vytvořit, optimalizovat a validovat metodu pro kontrolu výroby látky 1-chlorkarbonyl-4-piperidinopiperidin hydrochloridu a doprovodných nečistot tak, aby mohla být zavedena do běžného provozu laboratoře pro kontrolu výroby. Teoretická část byla zaměřena na výrobu a kontrolu výroby produktu 1-chlorkarbonyl-4-piperidinopiperidin hydrochloridu analytickou laboratoří. Další část byla věnována validaci analytické metody. První část praktické části diplomové práce byla zaměřena na optimalizaci metody chromatografické separace. Validace metody byla popsána v druhé části. Závěrečná část diplomové práce byla věnována aplikaci metody do kontrolní laboratoře a kritickému zhodnocení metody v praxi chemického podniku.	cze
dc.description.abstract-translated	The aim of the master thesis was developed, optimized and validated of method of quality control for production of 1-chlorocarbonyl-4-piperidinopiperidine hydrochloride and its relative impurities. The developer method will be used as a final method possible used for regular laboratory work of quality control. The theoretical part was focused on production and control of production of substance in analytical laboratory, for its subsequent used for the production of cytostatics. The section was focused on validation of analytical method. The first part of practical part of thesis was focude on the optimization of developed chromatographic separation method. The method validation was described to the second part. The final part of thesis was focused on application method into the laboratory of control and a critical assessment method in practice chemical company.	eng
dc.description.defence	Studentka přednesla obhajobu své diplomové práce a zodpověděla dotazy oponenta a členů komise.	cze
dc.description.department	Katedra analytické chemie	cze
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze
dc.format	53 s.	cze
dc.format.extent	1626591 bytes	cze
dc.format.mimetype	application/pdf	cze
dc.identifier	Univerzitní knihovna (studovna)	cze
dc.identifier.signature	D31136	cze
dc.identifier.stag	23832	cze
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/56495
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Práce bude přístupná pouze v rámci univerzity od 16.5.2024	cze
dc.subject	Cytostatika	cze
dc.subject	PTV	cze
dc.subject	validace	cze
dc.subject	Cytostatics drugs	eng
dc.subject	validation	eng
dc.thesis.degree-discipline	Analytická chemie	cze
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-name	Ing.	cze
dc.thesis.degree-program	Chemie	cze
dc.title	Vývoj, optimalizace a validace nové metody pro stanovení derivátu hydrochloridu	cze
dc.title.alternative	Method development, optimization and validation for the determination of derivate hydrochloride	eng
dc.type	diplomová práce	cze
dspace.entity.type	Publication