Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Využití α-aminokyselin v syntéze opticky aktivních derivátů benzo[d]imidazolu

Bakalářská práceOmezený přístup
dc.contributor.advisorBureš, Filipcze
dc.contributor.authorPodlesný, Jan
dc.date.accepted2012cze
dc.date.accessioned2012-09-14T04:42:58Z
dc.date.available2012-09-14T04:42:58Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractByla provedena literární rešerše zaměřená na syntézu opticky aktivních derivátů benzo[d]imidazolu odvozených od alfa-aminokyselin. Pro tyto deriváty byly nalezeny celkem dva způsoby syntéz. Experimentálně byl proveden jeden způsob syntézy. Alfa-Aminokyselina byla nejprve N chráněna zavedením Cbz chránicí skupiny, karboxylová funkční skupina byla aktivována převedením na směsný anhydrid a ten v dalším kroku reagoval s o fenylendiaminem za vzniku mono N substituovaného amidu. Jeho cyklizace na derivát benzo[d]imidazolu byla provedena v prostředí kyseliny octové. Následná N funkcionalizace byla provedena methylací. Byly připraveny čtyři sloučeniny na bázi L alaninu a L valinu.cze
dc.description.abstract-translatedA literature search focusing on optically active derivatives of benzo[d]imidazole derived from alfa-amino acids was carried out. Two ways of their synthesis were found. One method was verified experimentally. At first, alfa-amino acid was N protected by introduction of Cbz protecting group. Carboxylic functional group was activated via mixed anhydride and this one was reacted with o phenylendiamine to form mono N substituted amide. Its cyclization into benzo[d]imidazole derivative was carried out in acetic acid. Subsequent functionalization was carried out by methylation. Four substances based on L alanine and L valine were synthesized in this way.eng
dc.description.defenceStudent přednesl cca 10-ti minutovou prezentaci své bakalářské práce s názvem "Využití alha-aminokyselin v syntéze opticky aktivních derivátů benzo[d]imidazolu". Poté bylo přečteno hodnocení školitele. K obhajobě byly vzneseny následující otázky a připomínky: prof. Ing. Miloš Sedlák, DrSc.: Proč byl použit HOPT při acylaci? Diskuze ohledně chemických a optických výtěžků. Jak byla ověřena optická čistota? prof. Ing. Petr Kalenda, CSc.: doc. Ing. Petr Šimůnek, Ph.D.:cze
dc.description.departmentÚstav organické chemie a technologiecze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.format37 s.cze
dc.format.extent1138466 bytescze
dc.format.mimetypeapplication/pdfcze
dc.identifierUniverzitní knihovna (studovna)cze
dc.identifier.signatureD27182cze
dc.identifier.stag14768cze
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/47599
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsPráce není přístupnácze
dc.subjectderiváty benzo[d]imidazolucze
dc.subjectalfa-aminokyselinacze
dc.subjectchiralitacze
dc.subjectsyntézacze
dc.subjectrešeršecze
dc.subjectderivatives of benzo[d]imidazoleeng
dc.subjectalfa-amino acideng
dc.subjectchiralityeng
dc.subjectsynthesiseng
dc.subjectliterature searcheng
dc.thesis.degree-disciplineFarmakochemie a medicinální materiálycze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameBc.cze
dc.thesis.degree-programFarmakochemie a medicinální materiálycze
dc.titleVyužití α-aminokyselin v syntéze opticky aktivních derivátů benzo[d]imidazolucze
dc.title.alternativeUtilizing α-amino acids in synthesis of optically active benzo[d]imidazole derivativeseng
dc.typebakalářská prácecze
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 2 z 2
Načítá se...
Náhled
Název:
BuresF_Využitíalfa-aminokyselin_JP_2012.pdf
Velikost:
1.07 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
posudek vedoucího
Načítá se...
Náhled
Název:
PodlesnyJ_Vyuzitialfa-aminokyselin_FB_2012.pdf
Velikost:
1.09 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
bakalářská práce