Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Adiční a redoxní děje na intramolekulárně N-koordinovaných boranech: cesta k novým B-N a N-B-N heterocyklickým systémům

Disertační práceopen access
dc.contributor.authorHejda, Martin
dc.contributor.refereeHoráček, Michal
dc.contributor.refereePour, Milan
dc.contributor.refereeŠtěpnička, Petr
dc.date.accepted2017-09-13
dc.date.accessioned2017-09-19T08:24:38Z
dc.date.available2017-09-19T08:24:38Z
dc.date.issued2017
dc.date.submitted2017-07-12
dc.description.abstractTato disertační práce je zaměřena na studium přípravy a popis struktury a reaktivity dosud neznámých neutrálních či anionických systémů obsahujících fragment B-N či N-B-N uvnitř k benzenu či pyrrolu annulovaného pětičlenného kruhu, tj. deriváty 1H-2,1-benzazaborolu a 1H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2 diazaborolidinu. Pro jejich přípravu byl kromě jiného využit již dříve popsaný mechanizmus adice silných nukleofilů na donorovou imino C=N vazbu výchozích intramolekulárně N-koordinovaných chloroboranů.cze
dc.description.abstract-translatedThis doctoral thesis deals with preparation and description of molecular structures and reactivity of yet unknown neutral and anionic heterocyclic systems containing B-N or N-B-N moiety within to benzene or pyrrole annulated five-membered ring, i.e. derivatives of 1H-2,1-benzazaborole and 1H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2] diazaborolidine. Among other mechanisms a previously described nucleophilic addition of strong nucleophiles to the activated imino C=N bond in the structure of starting intramolecularly N-coordinated chloroboranes was utilized.eng
dc.description.defenceDne 13. 9. 2017 Ing. Martin Hejda zdárně přednesl obhajobu své disertační práce na téma Adiční a redoxní děje na intramolekulárně N-koordinovaných boranech: cesta k novým B-N a N-B-N heterocyklických systémů před komisí. Bylo přítomno 7 z 8 čelnů komise, prof. Ing. Antonín Lyčka, DrSc. se omluvil. Vyčerpávajícím způsobem poté Ing. Martin Hejda zodpověděl všechny dotazy oponentů z jejich oponentských posudků a také dotazy kladené přítomnými členy komise při diskuzi: prof. Ing. Zdeněk Černošek, CSc. Jaký je typ pásů a pološířky pásů v EPR spektrech radikálových sloučenin? Neprojevuje se v EPR spektrech interakce s ?-elektrony aromatických kruhů? Jak lze vysvětlit rozdílnosti ve vysokoenergetických částech UV/Vis spekter jednotlivých sloučenin? Jak víte, že při zahřívání sloučenin typu "BisBAB" vznikají radikálové sloučeniny, když tyto radikály nebylo možné v EPR spektrometru detekovat? prof. Ing. Aleš Růžička, Ph.D. Zkoušeli jste změnit rozpouštědlo při reakci MeLi se sloučeninou 11? Jak by tuto reakci ovlivnilo použití nekoordinujícího rozpouštědla? Zkoušeli jste redukovat sloučeniny 11 a 12 kovy alkalických zemin nebo lanthanoidy? Jak perzistentní jsou radikálové "BAB" sloučeniny? Lze použít i vyšší vlnovou délku záření než 256 nm pro štěpení sloučenin typu "BisBAB"? prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. Lze sloučeniny 13, 14 a 15 transmetalovat? prof. Ing. Roman Jambor, Ph.D. Jak lze chápat Vaše označení "velmi, velmi komplikovaný průběh" reakce MeLi se sloučeninou 11? doc. Ing. Milan Erben, Ph.D. Okomentujte prosím UV/Vis absorpční spektra sloučenin 11, 12, 16, 17, 22 a 23 a jak lze vysvětlit náznak možné flourescence těchto sloučenin? Jak se projevuje na vzhledu NMR spekter prodloužení jednoduché vazby C-C u sloučenin typu "BisBAB"? Z porovnání mezi předloženou disertační prací a předloženými publikacemi vyplývá zjevná souvislost mezi těmito dokumenty. Ing. Martin Hejda má zásadní podíl na předložených publikacích.cze
dc.description.departmentFakulta chemicko-technologickácze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.identifierUniverzitní knihovna (studovna)cze
dc.identifier.signatureD36930
dc.identifier.stag34221
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/69348
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsbez omezenícze
dc.subjectaromaticitacze
dc.subjectatropoizomeriecze
dc.subjectboranycze
dc.subjectB-N heterocyklycze
dc.subjectchelatující ligandycze
dc.subjectradikálycze
dc.subjectredoxně-aktivní ligandycze
dc.subjectštěpení C-C vazbycze
dc.subjectaromaticityeng
dc.subjectatropisomerismeng
dc.subjectboraneseng
dc.subjectB-N heterocycleseng
dc.subjectchelating ligandseng
dc.subjectradicalseng
dc.subjectredox-active ligandseng
dc.subjectC-C bond cleavageeng
dc.thesis.degree-disciplineAnorganická chemiecze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-namePh.D.
dc.thesis.degree-programAnorganická chemiecze
dc.titleAdiční a redoxní děje na intramolekulárně N-koordinovaných boranech: cesta k novým B-N a N-B-N heterocyklickým systémůmcze
dc.title.alternativeAddition and Redox Processes at Intramolecularly N-Coordinated Boranes: a Route to Hitherto Unknown B-N and N-B-N Heterocyclic Systemseng
dc.typedisertační prácecze
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 4 z 4
Načítá se...
Náhled
Název:
HejdaM_AdicniRedoxni_LD_2017.pdf
Velikost:
894.65 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Plný text práce
Načítá se...
Náhled
Název:
Stanovisko_skol_prac.pdf
Velikost:
726.19 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Posudek vedoucího práce
Načítá se...
Náhled
Název:
Oponentni_posudky.pdf
Velikost:
5.91 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Posudek oponenta práce
Načítá se...
Náhled
Název:
Zapis_o_obhajobe.pdf
Velikost:
780.54 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Průběh obhajoby práce