Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Membránové vesikly bakterie F. tularensis

Diplomová práceOmezený přístup
dc.contributor.advisorBílková, Zuzanacze
dc.contributor.authorPavlasová, Petra
dc.date.accepted2010cze
dc.date.accessioned2010-07-03T11:36:44Z
dc.date.available2010-07-03T11:36:44Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractMezi faktory virulence řady patogenních bakterií patří mimo jiné sekretované proteiny. Sekretované proteiny jsou transportovány skrze bakteriální membrány různými mechanismy, prostřednictvím různých sekrečních systémů. Doposud bylo odhaleno a popsáno šest různých sekrečních systémů bakterií. Uvolňování membránových vesiklů je rovněž způsob, kterým bakterie mohou transportovat proteiny do extracelulárního prostředí. Na základě této skutečnosti je uvolňování membránových vesiklů považováno rovněž některými autory za sekreční systém bakterií. Při sekreci skrze membránové vesikly dochází k uvolňování "váčků" vycházejících z bakteriální membrány, které mohou být naplněny různými komponentami jako jsou: proteiny,cze
dc.description.abstract-translatedSecreted proteins belong to virulence factors of many pathogenic bacteria. Several distinct mechanisms are used to transport secreted proteins via bacterial membranes, using various secreted systems. So far, six different bacterial secretion systems were discovered and described. Bacteria can transport proteins to extracellular matrix space via releasing membrane vesicles. Based on this phenomenon, some authors view the process of membrane vesicles release as the secretion system of bacteria. The bacteria membrane releases blebs which can contain various components including proteins, toxins, DNA, antimicrobials, antibiotic resistance determinants and others. Pathogenetic mechanism of disease induced by bacterium Francisella tularensis (F. tularensis) has not been completely described yet. My thesis is focused on studying the membrane vesicles of bacterium F. tularensis. The primary aim of this study was to prove whether gram-negative bacterium F. tularensis, likewise other gram-negative bacteria, is able of secretion via the membrane vesicles. The experimental part was focused on optimisation of the methodology for the puprose of detection or isolation the ofmembrane vesicles. The protein cargo cargo of the F. tularensis membrane vesicles will be studied in the future. Several strains of bacterium F. tularensis were cultivated under different conditions (in complete Chamberlain cultivation medium, in cultivation medium without Fe, in cultivation medium with hydrogen peroxide as an added "stress factor") untill the late log growth phase. After cultivation the bacteria filtrates were obtained and concentrated by Stirred Cell 8200 concentration device (made by Millipore Corp.). The next important task was to find appropriate conditions of ultracentrifugation which would lead to obtaining the pelet, containing the membrane vesicles. The samples were purified by gradient separation method so that the proteomic analysis of vesicules content. The presence of the membrane vesicles in the analysed samples was visualized by electron microscopy in co-operation with Dr. Benada (Institute of Microbiology, Academy of Sciences of the Czech Republic). It was concluded that the optimisation of the procedures leading to obtaining the membrane vesicles was succesfully accomplished and the membrane vesicles were indeed detected by electron microscopy. The protein cargo of the membrane vesicles will be studied further in the future. This topic falls outside my thesis.eng
dc.description.defence1. Prezentace výsledků diplomové práce. 2. Diskuze k posudkům vedoucího a oponenta diplomové práce. 3. Diplomantka zodpověděla všechny dotazy a připomínky k DP.cze
dc.description.departmentKatedra biologických a biochemických vědcze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.format87 s.cze
dc.format.extent2100912 bytescze
dc.format.mimetypeapplication/pdfcze
dc.identifierUniverzitní knihovna (sklad)cze
dc.identifier.signatureD21803cze
dc.identifier.signatureD21803
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/36327
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsPráce není přístupnácze
dc.subjectF. tularensiscze
dc.subjectChamberlainovo médiumcze
dc.subjectvesikly vnější membránycze
dc.subjectStirred cell 8200cze
dc.subjectpeletacze
dc.subjectF. tularensiseng
dc.subjectChamberlain cultivation mediumeng
dc.subjectouter membrane vesicleseng
dc.subjectStirred cell 8200eng
dc.subjectpeleteng
dc.thesis.degree-disciplineAnalýza biologických materiálůcze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameMgr.cze
dc.thesis.degree-programSpeciální chemicko-biologické oborycze
dc.titleMembránové vesikly bakterie F. tularensiscze
dc.title.alternativeThe membrane vesicles of bacterium F. tularensiseng
dc.typediplomová prácecze
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 3 z 3
Načítá se...
Náhled
Název:
PavlasovaP_MembranoveVesikly_KK_2010.pdf
Velikost:
2 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Načítá se...
Náhled
Název:
KonecnaK_MembranoveVesikly_PP_2010.pdf
Velikost:
1.01 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Načítá se...
Náhled
Název:
VackovaJ_MembranoveVesikly_PP_2010.pdf
Velikost:
1.05 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format