2-(2-alkoxyfenyl)-1H-imidazoly s delšími alkyly

Pérko, Jan

Publikace:
2-(2-alkoxyfenyl)-1H-imidazoly s delšími alkyly

Diplomová práceOmezený přístup

dc.contributor.advisor	Pařík, Patrik	cze
dc.contributor.author	Pérko, Jan
dc.contributor.referee	Dudek, Kamil	cze
dc.date.accepted	2013	cze
dc.date.accessioned	2013-07-20T01:51:12Z
dc.date.available	2013-07-20T01:51:12Z
dc.date.issued	2013
dc.description.abstract	Reakcí 2-(2-hydroxyfenyl)-1H-imidazolinu s alkylhalogenidy obsahujícími pět a více uhlíků byly připraveny nové 2-(2-alkoxyfenyl)-1H-imidazoliny. Tyto byly následně aromatizovány na příslušné 2-(2-alkoxyfenyl)-1H-imidazoly různými způsoby oxidace. Byla vyzkoušena aromatizace za konvenčních podmínek (reflux v olejové lázni) pomocí Pd/C, MnO2, nitrosodisulfonátu draselného (Fremyho soli) a činidla MagtrieveTM. Takto bylo připraveno šest nových derivátů. Práce porovnává tyto konvenční způsoby oxidace s oxidací pomocí činidla MagtrieveTM za působení mikrovlnného záření, jež se ukázala jako efektivní způsob přípravy cílových látek. Hlavními výhodami jsou úspora času, energie a oxidačního činidla (dá se magneticky odstranit a regenerovat). Oxidací pomocí mikrovlnného záření bylo připraveno šest derivátů. Nově připravené deriváty byly poskytnuty k výzkumu jako potencionální inhibitory acetylcholinesterázy a butyrylcholinesterázy.	cze
dc.description.abstract-translated	2-(2-Alkoxyphenyl)-1H-imidazolines were synthesized by reaction of 2-(2-hydroxyphenyl)-1H-imidazoline with halogenalkanes containing five and more carbon atoms. These imidazolines were then aromatized to appropriate 2-(2-alkoxyphenyl)-1H-imidazoles by different kind of oxidation. Aromatizations under conventional conditions (reflux in oil bath) were performed by using Pd/C, MnO2, potassium nitrosodisulphonate (Fremy´s salt), and MagtrieveTM. Six new derivatives were prepared by this way. A comparison between conventional way of oxidation and the oxidation under microwave irradiation using MagtrieveTM was studied. Irradiation assisted oxidation proved to be an effective way to prepare the required substances. Main advantages of this type of aromatization are time saving, energy saving, and less consumption of the oxidative reagent (it could be magnetically removed and regenerated for further use). Six new derivatives were prepared by microwave irradiation. New derivatives were tested as acetylcholinesterase and bytyrylcholinesterase inhibitors.	eng
dc.description.defence	Poměr halogenderivát/hydroxyfenylimidazolin při syntézách? Výkon mikrovlnného reaktoru? Aktivita oxidu manganičitého? Doba trvání alkylace? Student zodpověděl všechny dotazy.	cze
dc.description.department	Ústav organické chemie a technologie	cze
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze
dc.format	71 s.	cze
dc.format.extent	2093741 bytes	cze
dc.format.mimetype	application/pdf	cze
dc.identifier	Univerzitní knihovna (studovna)	cze
dc.identifier.signature	D27854	cze
dc.identifier.stag	20653	cze
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/51644
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Pouze v rámci univerzity	cze
dc.subject	imidazolin	cze
dc.subject	imidazol	cze
dc.subject	alkoxyderivát	cze
dc.subject	alkylhalogenid	cze
dc.subject	mikrovlnné záření	cze
dc.subject	oxidace	cze
dc.subject	imidazoline	cze
dc.subject	imidazole	eng
dc.subject	alkoxyderivative	cze
dc.subject	alkylhalogenide	eng
dc.subject	microwave irradiation	eng
dc.subject	oxidation	eng
dc.thesis.degree-discipline	Organická chemie	cze
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-name	Ing.	cze
dc.thesis.degree-program	Chemie	cze
dc.title	2-(2-alkoxyfenyl)-1H-imidazoly s delšími alkyly	cze
dc.title.alternative	2-(2-alkoxyphenyl)-1H-imidazoles with long alkyl groups	eng
dc.type	diplomová práce	cze
dspace.entity.type	Publication