Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Příprava (1<em>R</em>, 2<em>R</em>)-<em>N</em>-benzylcyklohexan-1,2-diaminu

Bakalářská práceopen access
Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.advisorSedlák, Miloš
dc.contributor.authorHavránková, Lenka
dc.date.accepted2017-08-21
dc.date.accessioned2017-09-19T08:19:59Z
dc.date.available2017-09-19T08:19:59Z
dc.date.issued2017
dc.date.submitted2017-06-26
dc.description.abstractByla provedena literární rešerše týkající se přípravy a charakterizace cyklohexan-1,2-diaminů dále zaměřená na katalytické využití nikelnatých komplexů opticky čistých substituovaných cyklohexan-1,2-diaminů. Byly shrnuty a zhodnoceny známé metody přípravy (1R,2R)-N-benzylcyklohexan-1,2-diaminu. Přímou benzylací a následnou redukcí kyanborohydridem sodným byl připraven racemický trans-N-benzylcyklohexan-1,2-diamin z trans-cyklohexan-1,2-diaminu a (1R,2R)-N-benzylcyklohexan-1,2-diamin z opticky čistého (1R,2R)-cyklohexan-1,2-diaminu. Byla také prověřena metoda přípravy, kde byl výchozí opticky čistý (1R,2R)-cyklohexan-1,2-diamin ochráněn ftaloyl skupinou, benzylován a následně podroben odchránění ftaloyl skupiny. Výsledné produkty byly charakterizovány pomocí NMR spektroskopie, FT-IR spektroskopie nebo hmotnostní spektrometrie ve vysokém rozlišenícze
dc.description.abstract-translatedThe literary research was carried out on the preparation and characterization of cyclohexane-1,2-diamines further aimed at the catalytic application of nickel complexes of optically pure substituted cyclohexane-1,2-diamines. The known methods for the preparation of (1R,2R)-N-benzylcyclohexane-1,2-diamine were summarized and evaluated. Direct benzylation and subsequent reduction by cyanoborohydride were conducted on racemic trans-cyclohexane-1,2-diamine to give trans-N-benzylcyclohexane-1,2-diamine and on optically pure (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine to give (1R,2R)-N-benzylcyclohexane-1,2-diamine. The method of preparation whereby the starting optically pure diamine was protected by phthaloyl, benzylated and subsequently deprotected was also tested. Final products were characterized by NMR spectroscopy, FT-IR spectroscopy or matrix-assisted laser desorption/ionization.eng
dc.description.defence\par{Studentka prezentovala svoji bakalářskou práci a vyjádřila se k připomínkám.\par}cze
dc.description.departmentFakulta chemicko-technologickácze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.identifierpráce dosud není ve studovně dostupná
dc.identifier.signaturedosud nepřidělena
dc.identifier.stag32953
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/69077
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectcyklohexan-1cze
dc.subject2-diamincze
dc.subjectreduktivní aminacecze
dc.subjectnikelnaté komplexycze
dc.subjectcyclohexane-1eng
dc.subject2-diamineeng
dc.subjectreductive aminationeng
dc.subjectnickel complexeseng
dc.thesis.degree-disciplineFarmakochemie a medicinální materiálycze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameBc.
dc.thesis.degree-programFarmakochemie a medicinální materiálycze
dc.titlePříprava (1<em>R</em>, 2<em>R</em>)-<em>N</em>-benzylcyklohexan-1,2-diaminucze
dc.title.alternativeSynthesis of (1<em>R</em>, 2<em>R</em>)-<em>N</em>-benzylcyklohexan-1,2-diamineeng
dc.typebakalářská prácecze
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 2 z 2
Náhled
Název:
HavrankovaL_Priprava_(1R,2R)_MS_2017.pdf
Velikost:
1.7 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Plný text práce
Plný text práce (1.7 MB)
Náhled
Název:
SedlakM_Priprava_(1R,2R)_LH_2017.pdf
Velikost:
316.76 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Posudek vedoucího práce
Posudek vedoucího práce (316.76 KB)

Kolekce

Bakalářské práce / Bachelor's works ÚOChT FCHT (Bc.)
Vysokoškolské kvalifikační práce / Theses, dissertations, etc.