Syntéza biologicky aktivních dusíkatých derivátů tří-až pětičlenných karbocyklických sloučenin

Horáková, Eva

Publikace:
Syntéza biologicky aktivních dusíkatých derivátů tří-až pětičlenných karbocyklických sloučenin

Disertační práceopen access

dc.contributor.advisor	Drabina, Pavel
dc.contributor.author	Horáková, Eva
dc.contributor.referee	Hampl, František
dc.contributor.referee	Hradil, Pavel
dc.date.accepted	2019-05-23
dc.date.accessioned	2019-06-18T07:10:04Z
dc.date.available	2019-06-18T07:10:04Z
dc.date.issued	2019
dc.date.submitted	2019-03-13
dc.description.abstract	Tato disertační práce se skládá z teoretické a experimentální části. Úvod je věnován přípravě biologicky aktivních nebo potencionálně biologicky aktivních látek s využitím nitroaldolové kondenzace a cyklopropanační reakce. V teoretické části je také kapitola zabývající se inhibicemi cholinesteráz a uplatnění potenciálních inhibitorů jako léčivých substancí pro léčbu Alzheimerovy choroby. Experimentální část se zaměřuje na studium asymetrické inter- a intramolekulární Henryho reakce, pro přípravu biologicky aktivních ß-nitroalkoholů. Další významnou kapitolou je studium cyklopropanační reakce a její asymetrické verze, pro přípravu série karbamátů odvozených od léčiva Tranylcyprominu.	cze
dc.description.abstract-translated	This dissertation consists of a theoretical and experimental part. Introduction describes the preparation of biologically active or potentially biologically active substances using nitroaldol condensation and cyclopropanation reaction. The theoretical part also includes a chapter dealing with the inhibition of cholinesterases and the use of potential inhibitors as healing substances for the treatment of Alzheimer's disease. The experimental part focuses on the study of the asymmetric inter- and intramolecular Henry reaction, affording chiral â-nitroalcohols, which represent the intermediates for preparation of biologically active substances. Another part of dissertation targets on cyclopropanation reaction and its asymmetric version, for the preparation of a series of carbamates derived from the human drug Tranylcypromine.	eng
dc.description.department	Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze
dc.format	154 s. + přílohy
dc.identifier	Univerzitní knihovna (studovna)
dc.identifier.signature	D39572
dc.identifier.stag	38175
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/73172
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Text disertační práce je přístupný bez omezení. Publikační činnost doktorandky je přístupná pouze v rámci univerzity.	cze
dc.subject	Henryho reakce	cze
dc.subject	Henry reaction	eng
dc.subject	ß-nitroalkoholy	cze
dc.subject	deriváty imidazolidin-4-onů	cze
dc.subject	měďnaté komplexy	cze
dc.subject	karbamáty	cze
dc.subject	inhibitory cholinesteráz	cze
dc.subject	deriváty cyklopropanu	cze
dc.subject	in vitro biologické studie	cze
dc.subject	ß-nitroalcohol	eng
dc.subject	imidazolidine-4-one derivatives	eng
dc.subject	copper complexes	eng
dc.subject	carbamates	eng
dc.subject	cholinesterases inhibitors	eng
dc.subject	cyclopropane derivatives	eng
dc.subject	in vitro biological studies	eng
dc.thesis.degree-discipline	Organická chemie	cze
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-name	Ph.D.
dc.thesis.degree-program	Organická chemie	cze
dc.title	Syntéza biologicky aktivních dusíkatých derivátů tří-až pětičlenných karbocyklických sloučenin	cze
dc.title.alternative	Synthesis of Biological Active Nitrogen Derivatives of Three- to Five-Membered Carbocyclic Compounds	eng
dc.type	disertační práce	cze
dspace.entity.type	Publication