Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.
Digitální knihovnaUPCE

Publikace:
Effects of Charged Oxime Reactivators on the HK-2 Cell Line in Renal Toxicity Screening

Článekopen accesspeer-reviewedaccepted version (postprint)
dc.contributor.authorHandl, Jiří
dc.contributor.authorMalinak, David
dc.contributor.authorČapek, Jan
dc.contributor.authorAndrys, Rudolf
dc.contributor.authorRoušarová, Erika
dc.contributor.authorHauschke, Martina
dc.contributor.authorBrůčková, Lenka
dc.contributor.authorČesla, Petr
dc.contributor.authorRoušar, Tomáš
dc.contributor.authorMusilek, Kamil
dc.date.accessioned2022-06-03T12:24:50Z
dc.date.available2022-06-03T12:24:50Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractOxime cholinesterase reactivators (oximes) are used to counteract organophosphate intoxication. Charged oximes are administered via intramuscular or intravenous injection when the majority of dose is unmetabolized and is excreted as urine. In this study, the effects of selected double charged oximes were determined in the HK-2 cell line as a model for renal toxicity screening. Some effects on dehydrogenase activity were found for obidoxime, asoxime (syn. HI-6), K027, and K203. The effects of K868 and K869 were found to be unreliable due to rapid degradation of both chlorinated oximes in the assay medium, resulting for K868 in an isoxazole-pyridinium product.eng
dc.description.abstract-translatedOximové reaktivátory cholinesterázy (oximy) se používají k potlačení intoxikace organofosfáty. Nabité oximy se podávají intramuskulární nebo intravenózní injekcí, dokud není většina z podané dávky nemetabolizována a je vylučována močí. V této studii byly účinky vybraných oximů s dvojitým nábojem stanoveny v buněčné linii HK-2 jako modelu pro screening renální toxicity. Některé účinky na aktivitu dehydrogenázy byly zjištěny u obidoximu, asoximu (syn. HI-6), K027 a K203. Bylo zjištěno, že účinky K868 a K869 jsou nespolehlivé v důsledku rychlé degradace obou chlorovaných oximů v testovacím médiu, což má za následek pro K868 isoxazol-pyridiniový produkt.cze
dc.formatp. 699-703eng
dc.identifier.doi10.1021/acs.chemrestox.0c00489
dc.identifier.issn0893-228X
dc.identifier.obd39886079
dc.identifier.scopus2-s2.0-85101531688
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/79239
dc.identifier.wos000630171600008
dc.language.isoeng
dc.peerreviewedyeseng
dc.project.IDEF18_069/0010054/IT4Neuro
dc.publicationstatusaccepted version (postprint)eng
dc.publisherAmerican Chemical Societyeng
dc.relation.ispartofChemical Research in Toxicology, volume 34, issue: 3eng
dc.relation.publisherversionhttps://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.chemrestox.0c00489
dc.rightsopen access (green)eng
dc.subjectoxime cholinesterase reactivatorseng
dc.subjectHK-2 Cellseng
dc.subjectrenal toxicityeng
dc.subjectdehydrogenase activityeng
dc.subjectoximové reaktivátory cholinesterázycze
dc.subjectHK-2 buňkycze
dc.subjectrenální toxicitacze
dc.subjectdehydrogenázová aktivitacze
dc.titleEffects of Charged Oxime Reactivators on the HK-2 Cell Line in Renal Toxicity Screeningeng
dc.title.alternativeÚčinky nabitých oximových reaktivátorů na buněčnou linii HK-2 při screeningu renální toxicitycze
dc.typeArticleeng
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 1 z 1
Načítá se...
Náhled
Název:
Handl_final_preprint.pdf
Velikost:
2.58 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis: