Hydrolýza aryl-/2-(4-nitrofenyl)hydrazinokarboxylatů/

Abstract

Bylo připraveno 7 substituovaných fenyl-/2-(4-nitrofenyl) hydrazinokarboxylatů/ vícestupňovou syntézou. U těchto látek byla dále sledována jejich solvolytická stabilita. Studium bylo komplikováno difúzí spojenou s vylučováním sraženiny sodné soli výchozího hydrazinokarboxylatu. Reakční rychlost úbytku výchozí látky byla úměrná koncentraci metoxylátového iontu až do oblasti pKa. Reakční rychlost za přítomnosti butylaminu jako kompetitivního nukleofilu byla v celém aciditním rozsahu studované závislosti úměrná jeho koncentraci. Tyto výsledky nasvědčují na průběh metanolýzy podle mechanizmu BAC2.