Trojramenné chromofory na bázi imidazolia

Čermáková, Hana

Publikace:
Trojramenné chromofory na bázi imidazolia

Diplomová práceOmezený přístup

dc.contributor.advisor	Bureš, Filip	cze
dc.contributor.author	Čermáková, Hana
dc.contributor.referee	Svoboda, Jan	cze
dc.date.accepted	2014	cze
dc.date.accessioned	2014-06-19T10:17:49Z
dc.date.available	2014-06-19T10:17:49Z
dc.date.issued	2014
dc.description.abstract	Byla provedena literární rešerše zaměřená na přípravu a využití imidazolia jako akceptorní jednotky push-pull chromoforů. Byly nalezeny dvě strategie syntéz vedoucích k těmto derivátům a obě byly experimentálně vyzkoušeny. Kvarternizací odpovídajícího imidazolu se podařilo připravit čtyři deriváty N,N dimethyl 1H imidazolia 2,4,5 trisubstituované fenylovými, 4 methoxyfenylovými, 3,4,5 trimethoxyfenylovými a thiofen 2 ylovými skupinami. Pro porovnání vlastností byly připraveny i odpovídající N methylované 1H imidazoly a odpovídající nesubstituované 1H imidazoly, ze kterých příprava vychází. Struktura a čistota cílových sloučenin byla potvrzena pomocí EI-MS, HR-MALDI-MS, 1H a 13C NMR a IR spekter. Pomocí UV/Vis absorpční spektroskopie bylo provedeno porovnání optických vlastností a míry přenosu vnitřního náboje ve všech připravených typech derivátů imidazolu.	cze
dc.description.abstract-translated	A literature searchwork focusing on the synthesis and applications of imidazolium as an acceptor unit of push-pull chromophores has been performed. Two synthetic strategies leading to these derivatives have been found. Both methods were experimentally tested. Quaternization of appropriate imidazole afforded four 2,4,5 trisubstituted derivatives of N,N dimethyl 1H imidazolium bearing phenyl, 4 methoxyphenyl, 3,4,5 trimethoxyphenyl and thiophene 2 yl moieties. Corresponding 1 methylimidazole derivatives were also prepared and spectral properties of all three classes of imidazole derivatives were further compared. Structure and purity of all target compounds have been verified by EI-MS, HR-MALDI-MS, 1H and 13C NMR and IR spectra. Optical properties and the extent of the ICT in all three classes of imidazole derived compounds were investigated by UV/Vis absorption spectroscopy.	eng
dc.description.defence	Proč nebyla provedena elementární analýza i přes vysokou stabilitu sloučenin? Důvod použití různých podmínek methylační reakce? S ohledem na průměrné výtěžky, byly analyzovány vedlejší produkty? Jaké jsou možnosti aplikace krystalických sloučenin v NLO? Diplomantka uspokojivě zodpověděla veškeré dotazy.	cze
dc.description.department	Ústav organické chemie a technologie	cze
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze
dc.format	89 s.	cze
dc.format.extent	6804041 bytes	cze
dc.format.mimetype	application/pdf	cze
dc.identifier	Univerzitní knihovna (studovna)	cze
dc.identifier.signature	D30238	cze
dc.identifier.stag	20547	cze
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/56373
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Pouze v rámci univerzity	cze
dc.subject	imidazolium	cze
dc.subject	imidazol	cze
dc.subject	chromofor	cze
dc.subject	push pull systém	cze
dc.subject	vnitřní přenos náboje	cze
dc.subject	imidazole	eng
dc.subject	chromophore	eng
dc.subject	push pull system	eng
dc.subject	intramolecular charge transfer	eng
dc.thesis.degree-discipline	Organická chemie	cze
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-name	Ing.	cze
dc.thesis.degree-program	Chemie	cze
dc.title	Trojramenné chromofory na bázi imidazolia	cze
dc.title.alternative	Imidazolium based tripodal chromophores	eng
dc.type	diplomová práce	cze
dspace.entity.type	Publication