Esterifikace neutrálních aminokyselin s atypickou N-chránící skupinou a vybraných 2-hydroxy-N-fenylbenzamidů

Abstract

Tato bakalářská práce se zabývá cílenou syntézou N- chráněných esterů aminokyselin a různě substituovaných 2-hydroxy-N-fenylbenzamidů (salicylanilidů). Salicylanilidy byly již dříve popsány také jako látky s antimikrobiální a antifungální aktivitou. Práce se také zabývá biologickými vlastnostmi dříve popsaných O-substituovaných derivátů salicylanilidů jako jsou acetáty, estery, benzoxaziny a karbamáty. Pozornost je zde také věnována antimikrobiálním vlastnostem N-chráněných esterů aminokyselin. Experimentální část se věnuje možným syntetickým cestám, vedoucím k esterům aminokyselin a vybraných salicylanilidů,s atypicky chráněným dusíkem aminokyseliny.