Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Syntetické postupy vedoucí k 5,6-disubstituovaným pyrazin-2,3-dikarbonitrilům

Bakalářská práceOmezený přístup
Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.advisorBureš, Filipcze
dc.contributor.authorČermáková, Hana
dc.date.accepted2011cze
dc.date.accessioned2011-09-07T05:40:03Z
dc.date.available2011-09-07T05:40:03Z
dc.date.issued2011
dc.description.abstractPráce se zabývá konkrétněji sloučeninami substituovanými elektron-donorní N,N-dialkylamino skupinou a halogeny, které lze následně nukleofilní aromatickou substitucí za N,N-dialkylamino skupinu nahradit.cze
dc.description.abstract-translatedA literature search focusing on the synthesis of 5,6-disubstituted pyrazine 2,3 dicarbonitriles has been performed. This work mainly focus on the compounds substituted with electron donor N,N-dialkylamino and halogen groups. The halogens can be replaced by the N,N dialkymanino group in terms of nucleophilic aromatic substitution. In general, 5,6 bis(N,N-dialkylamino)pyrazine-2,3-dicarbonitrile 1 can be prepared in a three-step synthesis. This methodology has been experimentally verified in the preparation of 5,6 bis(N,N-dialkylamino)pyrazine-2,3-dicarbonitrile 24. Analogous synthetic preparations of 5,6-bis(4-(N,N-dialkylamino)phenyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile 2 and 5,6 bis(4 bromophenyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile 3 were experimentally verified on the synthesis of particular derivatives such as 5,6-bis(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile 25 and 5,6-bis(4-iodophenyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile 26. An exact synthesis of the final derivative, 5,6 bis(4-(N,N-dialkylamino)phenylethynyl)pyrazine-2,3 dicarbonitrile 4, has not been described in the current literature. Four-step synthesis of 5,6-bis(4-(N,N dimethylamino)phenylethynyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile 28 was carried out experimentally.eng
dc.description.defenceProč nebyly změřeny RTG analýzy u všech připravených derivátů? Byly změřeny alespoň některé optické vlastnosti připravených látek? Které z připravených derivátů jsou noví dosud nepopsané látky? Proč byly výtěžky některých syntéz nižší? Studentka uspokojivě zodpověděla dotazy.cze
dc.description.departmentÚstav organické chemie a technologiecze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.format43 s.cze
dc.format.extent4591067 bytescze
dc.format.mimetypeapplication/pdfcze
dc.identifierUniverzitní knihovna (sklad)cze
dc.identifier.signatureD24887
dc.identifier.stag14757cze
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/40904
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsPráce není přístupnácze
dc.subjectpyrazincze
dc.subjectderiváty pyrazin-2cze
dc.subject3-dikarbonitrilůcze
dc.subjectsyntézacze
dc.subjectrešeršecze
dc.subjectpyrazineeng
dc.subjectderivatives of pyrazine-2eng
dc.subject3-dicarbonitrileseng
dc.subjectsynthesiseng
dc.subjectliterature searcheng
dc.thesis.degree-disciplineChemie a technická chemiecze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameBc.cze
dc.thesis.degree-programChemie a technická chemiecze
dc.titleSyntetické postupy vedoucí k 5,6-disubstituovaným pyrazin-2,3-dikarbonitrilůmcze
dc.title.alternativeSynthetic procedures leading to 5,6-disubstituted pyrazine-2,3-dicarbonitrileseng
dc.typebakalářská prácecze
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 2 z 2
Náhled
Název:
BuresF_Syntetickepostupy_HC_2011.pdf
Velikost:
1.36 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
posudek vedoucího
posudek vedoucího (1.36 MB)
Náhled
Název:
CermakovaH_Syntetickepostupy_FB_2011.pdf
Velikost:
4.38 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
bakalářská práce
bakalářská práce (4.38 MB)

Kolekce

Vysokoškolské kvalifikační práce / Theses, dissertations, etc.
Bakalářské práce / Bachelor's works ÚOChT FCHT (Bc.)