Nová potenciální antituberkulotika se strukturním motivem pyrimidinu

Abstract

Teoretická část této diplomové práce uvádí přehled aktuálních studií týkajících se syntézy, charakterizace a antimykobakteriální aktivity derivátů pyrimidinu. V experimentální části bylo připraveno 10 aromatických amidů odvozených od 4,6-dichlorpyrimidinu a 2,4,6-trichlorpyrimidinu, u kterých byla zkoumána jejich antimykobakteriální aktivita proti M. Tuberculosis a netuberkulózním kmenům M. Avium a M. Kansasii. Připravené látky se ukázaly jako neúčinné proti M. Tuberculosis, podařilo se ovšem připravit několik derivátů pyrimidinu disponujících lepší biologickou aktivitou proti M. Kansasii než nejpoužívanější antituberkulotikum Isoniazid.