Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Krystalizace ve farmaceutické výrobě

Bakalářská práceopen access
dc.contributor.advisorHoncová, Pavla
dc.contributor.authorMatveeva, Ekaterina
dc.date.accepted2025-08-25
dc.date.accessioned2025-09-08T08:52:12Z
dc.date.issued2025
dc.date.submitted2025-06-10
dc.description.abstractTato bakalářská práce se zabývá procesem krystalizace ve farmaceutickém průmyslu, zejména nukleací, růstem krystalů a průmyslovými metodami krystalizace. Důraz je kladen na problém polymorfismu při výrobě léků, včetně jeho vlivu na rozpustnost, biologickou dostupnost a regulační požadavky. Práce porovnává kontinuální a vsádkové krystalizátory, strategie škálování výroby pevných forem a uvádí příklady jako ritonavir a karbamazepin. Studie zdůrazňuje nutnost kontroly podmínek krystalizace pro zajištění konzistentní kvality léčiv. Teoretické poznatky jsou doplněny experimentálními daty a literární rešerší.cze
dc.description.abstract-translatedThis bachelor's thesis explores the crystallization process in pharmaceutical production, focusing on nucleation, crystal growth, and industrial-scale crystallization techniques. The work examines the challenges of polymorphism in drug manufacturing, including its impact on solubility, bioavailability, and regulatory compliance. Key topics include continuous and batch crystallization methods, scaling strategies for solid forms, and case studies such as ritonavir and carbamazepine. The study highlights the importance of controlling crystallization conditions to ensure consistent drug quality and performance. Theoretical and practical aspects are analyzed, supported by experimental data and literature review.eng
dc.description.defenceZměna rozpouštědla - význam, stanovení vody a zbytkových organických rozpouštědel v krystalickém materiálu, význam polymorfismu ve farmacii a metody pro jeho stanovení, význam krystalizace obecně, kvalita použitých obrázkůcze
dc.description.departmentFakulta chemicko-technologickácze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.format43 s.
dc.identifier.stag51160
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/85572
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectkrystalizacecze
dc.subjectcrystallizationeng
dc.subjectfarmaceutická výrobacze
dc.subjectpolymorfismuscze
dc.subjectnukleacecze
dc.subjectkontinuální krystalizátorycze
dc.subjectvsádkové krystalizátorycze
dc.subjectbiologická dostupnostcze
dc.subjectpharmaceutical manufacturingeng
dc.subjectpolymorphismeng
dc.subjectnucleationeng
dc.subjectcrystal growtheng
dc.subjectcontinuous crystallizerseng
dc.subjectbatch crystallizerseng
dc.subjectbioavailabilityeng
dc.subjectrůst krystalůcze
dc.thesis.degree-disciplineFarmakochemie a medicinální materiálycze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameBc.
dc.thesis.degree-programFarmakochemie a medicinální materiálycze
dc.titleKrystalizace ve farmaceutické výroběcze
dc.title.alternativeCrystallization in pharmaceutical industryeng
dc.typebakalářská prácecze
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 2 z 2
Načítá se...
Náhled
Název:
MatveevaE_KrystalizaceFarmaceuticke_PH_2025.pdf
Velikost:
4.2 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Plný text práce
Načítá se...
Náhled
Název:
HoncovaP_KrystalizaceFarmaceuticke_EM_2025.pdf
Velikost:
448.56 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Posudek vedoucího práce