Publikace: Krystalizace ve farmaceutické výrobě
Bakalářská práceopen access| dc.contributor.advisor | Honcová, Pavla | |
| dc.contributor.author | Matveeva, Ekaterina | |
| dc.date.accepted | 2025-08-25 | |
| dc.date.accessioned | 2025-09-08T08:52:12Z | |
| dc.date.issued | 2025 | |
| dc.date.submitted | 2025-06-10 | |
| dc.description.abstract | Tato bakalářská práce se zabývá procesem krystalizace ve farmaceutickém průmyslu, zejména nukleací, růstem krystalů a průmyslovými metodami krystalizace. Důraz je kladen na problém polymorfismu při výrobě léků, včetně jeho vlivu na rozpustnost, biologickou dostupnost a regulační požadavky. Práce porovnává kontinuální a vsádkové krystalizátory, strategie škálování výroby pevných forem a uvádí příklady jako ritonavir a karbamazepin. Studie zdůrazňuje nutnost kontroly podmínek krystalizace pro zajištění konzistentní kvality léčiv. Teoretické poznatky jsou doplněny experimentálními daty a literární rešerší. | cze |
| dc.description.abstract-translated | This bachelor's thesis explores the crystallization process in pharmaceutical production, focusing on nucleation, crystal growth, and industrial-scale crystallization techniques. The work examines the challenges of polymorphism in drug manufacturing, including its impact on solubility, bioavailability, and regulatory compliance. Key topics include continuous and batch crystallization methods, scaling strategies for solid forms, and case studies such as ritonavir and carbamazepine. The study highlights the importance of controlling crystallization conditions to ensure consistent drug quality and performance. Theoretical and practical aspects are analyzed, supported by experimental data and literature review. | eng |
| dc.description.defence | Změna rozpouštědla - význam, stanovení vody a zbytkových organických rozpouštědel v krystalickém materiálu, význam polymorfismu ve farmacii a metody pro jeho stanovení, význam krystalizace obecně, kvalita použitých obrázků | cze |
| dc.description.department | Fakulta chemicko-technologická | cze |
| dc.description.grade | Dokončená práce s úspěšnou obhajobou | cze |
| dc.format | 43 s. | |
| dc.identifier.stag | 51160 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10195/85572 | |
| dc.language.iso | cze | |
| dc.publisher | Univerzita Pardubice | cze |
| dc.rights | Bez omezení | |
| dc.subject | krystalizace | cze |
| dc.subject | crystallization | eng |
| dc.subject | farmaceutická výroba | cze |
| dc.subject | polymorfismus | cze |
| dc.subject | nukleace | cze |
| dc.subject | kontinuální krystalizátory | cze |
| dc.subject | vsádkové krystalizátory | cze |
| dc.subject | biologická dostupnost | cze |
| dc.subject | pharmaceutical manufacturing | eng |
| dc.subject | polymorphism | eng |
| dc.subject | nucleation | eng |
| dc.subject | crystal growth | eng |
| dc.subject | continuous crystallizers | eng |
| dc.subject | batch crystallizers | eng |
| dc.subject | bioavailability | eng |
| dc.subject | růst krystalů | cze |
| dc.thesis.degree-discipline | Farmakochemie a medicinální materiály | cze |
| dc.thesis.degree-grantor | Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická | cze |
| dc.thesis.degree-name | Bc. | |
| dc.thesis.degree-program | Farmakochemie a medicinální materiály | cze |
| dc.title | Krystalizace ve farmaceutické výrobě | cze |
| dc.title.alternative | Crystallization in pharmaceutical industry | eng |
| dc.type | bakalářská práce | cze |
| dspace.entity.type | Publication |
Soubory
Původní svazek
1 - 2 z 2
Načítá se...
- Název:
- MatveevaE_KrystalizaceFarmaceuticke_PH_2025.pdf
- Velikost:
- 4.2 MB
- Formát:
- Adobe Portable Document Format
- Popis:
- Plný text práce
Načítá se...
- Název:
- HoncovaP_KrystalizaceFarmaceuticke_EM_2025.pdf
- Velikost:
- 448.56 KB
- Formát:
- Adobe Portable Document Format
- Popis:
- Posudek vedoucího práce