Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Palladiem katalyzované C-H aktivace karboxylových kyselin

Bakalářská práceopen access
Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.advisorBartáček, Jan
dc.contributor.authorRáčková, Daniela
dc.date.accepted2025-08-25
dc.date.accessioned2025-09-08T08:52:10Z
dc.date.issued2025
dc.date.submitted2025-06-26
dc.description.abstractTato bakalářská práce se zaměřuje na palladiem katalyzovanou C-H aktivaci karboxylových kyselin za přítomnosti alifatických alkenů. Navazuje na předchozí pozorování výzkumné skupiny, podle nichž může hex-1-en reagovat s 1-methylindol-3-karboxylovou kyselinou. Tato reaktivita byla potvrzena: za podmínek Metody A vzniká cyklický produkt se sedmičlenným oxepinovým kruhem. Byly systematicky porovnány čtyři kombinace substrátů (1-methylindol- 3-karboxylová nebo benzoová kyselina s hex-1-enem nebo allylbenzenem) za použití dvou katalytických systémů (Metoda A a B). Ve všech reakcích s allylbenzenem vznikaly výhradně necyklické estery - cinnamyl-1-methylindol-3-karboxylát (dosud nepopsaný) a cinnamyl- benzoát. Reakce hex-1-enu s benzoovou kyselinou byla neúčinná. Výsledky ukazují, že průběh reakce je selektivní a závislý na kombinaci substrátu a podmínek.cze
dc.description.abstract-translatedThis bachelor's thesis focuses on palladium-catalyzed C-H activation of carboxylic acids in the presence of aliphatic alkenes. It builds on previous observations made by the research group, which showed that hex-1-ene can react with 1-methylindole-3-carboxylic acid. This reactivity was confirmed: under the conditions of Method A, a cyclic product with a seven-membered oxepin ring formed. Four combinations of substrates (1-methylindol-3-carboxylic acid or benzoic acid with hex-1-ene or allylbenzene) were systematically compared using two catalytic systems (Method A and B). In all reactions with allylbenzene, only non-cyclic esters were formed - cinnamyl 1-methylindole-3-carboxylate (not described before) and cinnamyl- benzoate. The reaction of hex-1-ene with benzoic acid was not effective. The results show that the reaction course is selective and depends on the combination of substrate and conditions.eng
dc.description.defenceStudentka prezentovala svoji bakalářskou práci a vyjádřila se k připomínkám.cze
dc.description.departmentFakulta chemicko-technologickácze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.format46 s.
dc.identifier.stag50336
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/85567
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectpalladiumcze
dc.subjectC-H funkcionalizacecze
dc.subjectkarboxylová kyselinacze
dc.subjectalkencze
dc.subjectkovem katalyzované reakcecze
dc.subjectřídící skupinycze
dc.subjectpalladiumeng
dc.subjectC-H functionalizationeng
dc.subjectcarboxylic acideng
dc.subjectalkeneeng
dc.subjectmetal-catalyzed reactionseng
dc.subjectdirecting groupseng
dc.thesis.degree-disciplineFarmakochemie a medicinální materiálycze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameBc.
dc.thesis.degree-programFarmakochemie a medicinální materiálycze
dc.titlePalladiem katalyzované C-H aktivace karboxylových kyselincze
dc.title.alternativePalladium-catalyzed C-H activations of carboxylic acidseng
dc.typebakalářská prácecze
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 2 z 2
Náhled
Název:
RackovaD_PalladiemKatalyzovane_JB_2025.pdf
Velikost:
1.63 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Plný text práce
Plný text práce (1.63 MB)
Náhled
Název:
BartacekJ_PalladiemKatalyzovane_DR_2025.pdf
Velikost:
566.35 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Posudek vedoucího práce
Posudek vedoucího práce (566.35 KB)

Kolekce

Bakalářské práce / Bachelor's works ÚOChT FCHT (Bc.)
Vysokoškolské kvalifikační práce / Theses, dissertations, etc.