Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Lynchův syndrom

Bakalářská práceOmezený přístup
Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.advisorStříbrná, Lucie
dc.contributor.authorBoudková, Petra
dc.date.accepted2016-08-23
dc.date.accessioned2016-09-02T04:24:32Z
dc.date.available2016-09-02T04:24:32Z
dc.date.issued2016
dc.date.submitted2016-06-24
dc.description.abstractTato bakalářská práce se zabývá dědičností Lynchova syndromu. Popisovaný syndrom se projevuje poruchou v oblasti genů MLH1, MSH2 a MSH6, které vznikají při transkripci DNA (deoxyribonukleové kyseliny). Poruchy těchto genů představují nestabilitu mikrosatelitů. V teoretické části se práce věnuje popisu onemocnění, etiologii, jednotlivým nádorovým onemocněním, která se k syndromu váží, rozdílům jak u pohlaví, tak dítěte a dospělého jedince. Dále je v práci zahrnuta diagnostika, následná léčba a případná prevence Lynchova syndromu. Zajímavou částí je zmínění Muir-Torreova syndromu, který je s Lynchovým syndromem úzce spjat.cze
dc.description.abstract-translatedThe Bachelor thesis deal with genetic inheritance of Lynch syndrome. Described syndrome take shape with fault of genes MLH1, MSH2 and MSH6, which formed upon transcription of DNA (deoxyribonucleic acid). The disturbance of this genes introduce an instability of microsatellites. The thesis is devoted to the description of diseases, ethiology individual cancer, which bind to the syndrome, some differences in the both gender, and child and adult. The thesis also includes diagnostics, post-treatment and possible prevention of Lynch syndrome. An interesting part is a mentioned of Muir-Torre syndrome, which is closely related with Lynch syndrome.eng
dc.description.departmentFakulta chemicko-technologickácze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.format47 s.
dc.identifierUniverzitní knihovna (studovna)
dc.identifier.signatureD34838
dc.identifier.stag29984
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/65576
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsPouze v rámci univerzity
dc.subjectLynchův syndromcze
dc.subjecthereditární nepolypózní kolorektální karcinomcze
dc.subjectDNA mutacecze
dc.subjectMuir-Torre syndromcze
dc.subjectautozomálně dominantní onemocněnícze
dc.subjectLynch syndromeeng
dc.subjecthereditary nonpolyposis colorectal cancereng
dc.subjectDNA mutationeng
dc.subjectMuir-Torre syndromeeng
dc.subjectautosomal dominant diseaseeng
dc.thesis.degree-disciplineKlinická biologie a chemiecze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameBc.
dc.thesis.degree-programSpeciální chemicko-biologické oborycze
dc.titleLynchův syndromcze
dc.title.alternativeLynch syndromeeng
dc.typebakalářská prácecze
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 2 z 2
Náhled
Název:
StrbrnaL_Lynchuv syndrom_PB_2016.pdf
Velikost:
590.77 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Posudek vedoucího práce
Posudek vedoucího práce (590.77 KB)
Náhled
Název:
BoudkovaP_Lynchuv syndrom_LS_2016.pdf
Velikost:
1.53 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Plný text práce
Plný text práce (1.53 MB)

Kolekce

Bakalářské práce / Bachelor's works KBBV FCHT (Bc.)
Vysokoškolské kvalifikační práce / Theses, dissertations, etc.