Syntéza pseudopeptidických salicylamidů obsahující arylsulfonyl hydrazidové uspořádání

Svobodová, Klára

Publikace:
Syntéza pseudopeptidických salicylamidů obsahující arylsulfonyl hydrazidové uspořádání

Diplomová práceopen access

dc.contributor.advisor	Imramovský, Aleš
dc.contributor.author	Svobodová, Klára
dc.date.accepted	2020-09-08
dc.date.accessioned	2020-09-16T14:19:39Z
dc.date.available	2020-09-16T14:19:39Z
dc.date.issued	2020
dc.date.submitted	2020-07-03
dc.description.abstract	V této diplomové práci je věnována pozornost přípravě látek založených na benzen sulfonyl hydrazidech odvozených od di-peptidů a substituované kyseliny salicylové. Di-peptidický řetězec je tvořen vzájemnou kombinaci aminokyselin L-fenylalaninu a L-leucinu. Celkem bylo připraveno osm originálních sloučeniny benzen sulfonyl hydrazidové řady. Čtyři deriváty mají hydroxylovou funkční skupinu chráněnou benzylem, aby v průběhu syntézy nedocházelo k nežádoucím reakcím. A u zbývajících čtyř derivátů je fenolická skupina uvolněna a představuje volnou hydroxylovou skupinu.	cze
dc.description.abstract-translated	This thesis is focused on the preparation of substances based on salicyl acid, amino acids - L-phenylalanine and L-leucine, as well as on their combination and on sulfone phenol hydrazide. Eight brand new compounds of the salicylamide series were prepared. Four compounds were benzylated, meaning the hydroxy group of the salicyl acid was protected with benzyl to prevent unwanted reactions, and four compounds were debenzylated, with free hydroxide group of salicyl acid. Debenzylation was the final step of preparation of the final molecules. The benzylated compounds served as intermediates to obtain debenzylate compounds. Purification of the substances was accomplished through column chromatography or flash chromatography. All obtained molecules were in crystalline form, its purity was determined through CHN analysis and nuclear magnetic resonance (1H and 13C NMR spectroscopy). Melting points were also measured. All compounds were also put through MALDI analysis. The obtained molecules were sent away for their biological activity to be studied. The results of their biological activity are not a part of the subject of this thesis.	eng
dc.description.defence	Zodpovězení otázek oponenta, použití HOBt, EDC, použití chránících skupin	cze
dc.description.department	Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze
dc.format	67 s.
dc.identifier.stag	37778
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/76197
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Bez omezení
dc.subject	salicylamidy	cze
dc.subject	syntéza peptidů	cze
dc.subject	aminokyseliny	cze
dc.subject	biologická aktivita	cze
dc.subject	salicylamides	eng
dc.subject	synthesys of peptides	eng
dc.subject	amino acids	eng
dc.subject	biological activity	eng
dc.thesis.degree-discipline	Technologie organických specialit	cze
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-name	Ing.
dc.thesis.degree-program	Chemie a technologie materiálů	cze
dc.title	Syntéza pseudopeptidických salicylamidů obsahující arylsulfonyl hydrazidové uspořádání	cze
dc.title.alternative	Synthesis of pseudopeptidic salicylamides containg arylsulfonyl hydrazide moiety	eng
dc.type	diplomová práce	cze
dspace.entity.type	Publication