Příprava imunosorbentu pro izolaci klinicky významných biomarkerů

Jansová, Klára

Publikace:
Příprava imunosorbentu pro izolaci klinicky významných biomarkerů

Diplomová práceOmezený přístup

dc.contributor.advisor	Bílková, Zuzana	cze
dc.contributor.author	Jansová, Klára
dc.contributor.referee	Slováková, Marcela	cze
dc.date.accepted	2012	cze
dc.date.accessioned	2012-07-15T22:39:23Z
dc.date.available	2012-07-15T22:39:23Z
dc.date.issued	2012
dc.description.abstract	Práce je zaměřena na přípravu imunosorbentů tvořených magnetickými mikročásticemi s kovalentně vázanými monovalentními H+L fragmenty imunoglobulinu G (IgG). K přípravě funkčních H + L fragmentů bylo nutné izolovat imunoglobulin G z hyperimunního séra pomocí nosiče s imobilizovaným proteinem A nebo byl použit komerčně dodávaný IgG v lyofilizované formě. Fragmentace IgG byla prováděna pomocí redukčního činidla 2-merkaptoethylaminu (2-MEA) v přítomnosti chelatačního činidla kyseliny ethylendiamintetraoctové (EDTA). 75 kDa fragmenty IgG vzniklé redukcí disulfidických vazeb v pantové oblasti IgG byly imobilizovány přes volné ?SH skupiny na částice s thiolovými nebo bromoacetylovými funkčními skupinami. Podmínky fragmentace a následné imobilizace byly optimalizovány. Srovnávána byla také účinnost fragmentace lidského lyofilizovaného IgG a nativního izolovaného IgG.	cze
dc.description.abstract-translated	This work is focused on the preparation of immunosorbents formed by magnetic microparticles with covalently bound H+L fragments of immunoglobulin G (IgG). It deals with the isolation of immunoglobulin G from hyperimmune serum using protein A and its subsequent fragmentation. Fragmentation was performed by reducing agent 2-mercaptoethylamine (2-MEA) in the presence of chelating agent ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). 75 kDa fragments of IgG generated by reduction of disulphide bonds in the hinge region of IgG were immobilized through their free ?SH groups onto particles with thiol and bromoacetyle function groups. Conditions of fragmentation and subsequent immobilization were optimized. Efficiency of human lyophilized IgG and native isolated IgG fragmentation was compared.	eng
dc.description.defence	1. Prezentace výsledků diplomové práce 2. Diskuze k posudkům vedoucího a oponenta diplomové práce 3. Diplomantka zodpověděla všechny dotazy a připomínky k DP.	cze
dc.description.department	Katedra biologických a biochemických věd	cze
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze
dc.format	82 s.	cze
dc.format.extent	9809669 bytes	cze
dc.format.mimetype	application/pdf	cze
dc.identifier	Univerzitní knihovna (sklad)	cze
dc.identifier.signature	D26607	cze
dc.identifier.stag	18278	cze
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/45540
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Práce není přístupná	cze
dc.subject	Protein A	cze
dc.subject	imunoglobulin G	cze
dc.subject	2-merkaptoethylamin	cze
dc.subject	imobilizace	cze
dc.subject	magnetické mikročástice	cze
dc.subject	immunoglobulin G	eng
dc.subject	2-mercaptoethylamine	eng
dc.subject	immobilization	eng
dc.subject	magnetic microparticles	eng
dc.thesis.degree-discipline	Analýza biologických materiálů	cze
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-name	Mgr.	cze
dc.thesis.degree-program	Speciální chemicko-biologické obory	cze
dc.title	Příprava imunosorbentu pro izolaci klinicky významných biomarkerů	cze
dc.title.alternative	Preparation of immunosorbent for isolation of clinically important biomarkers	eng
dc.type	diplomová práce	cze
dspace.entity.type	Publication