Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Metody řízení regioselektivity ortho-palladací aromatických substrátů

Bakalářská práceopen access
Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.advisorBartáček, Jan
dc.contributor.authorVelebný, Josef
dc.date.accepted2023-08-22
dc.date.accessioned2023-09-12T12:49:11Z
dc.date.available2023-09-12T12:49:11Z
dc.date.issued2023
dc.date.submitted2023-06-27
dc.description.abstractTato práce se zaměřuje na možnosti ovlivňování regioselektivity cyklopalladačních reakcí a studuje přístupy k řízení těchto reakcí na substrátech obsahujících různé funkční skupiny. Hlavním cílem bylo připravit a charakterizovat nový substrát obsahující dvě řídící skupiny ve vzájemném uspořádání 1,3- pro cyklopalladační reakce. Vybraným a připraveným substrátem byl N-(3-((dimethylamino)methyl)fenyl)acetamid, který nabízí tři teoretické pozice pro vznik palladacyklů. Dalším cílem bylo otestovat možnost palladace připraveného substrátu. Cyklopalladační reakce byla studována pomocí 1H NMR spektroskopie a bylo zjištěno, že reakce je řízena N,N-dimethylamino skupinou. Nicméně produkt nebyl dosud izolován v čisté formě a struktura látek vzniklých při palladační reakci s přídavkem TFA zůstává neobjasněna. Tato práce představuje základ pro další studium cyklopalladačních reakcí N-(3-((dimethylamino)methyl)fenyl)acetamidu.cze
dc.description.abstract-translatedThis work deals with the influencing of regioselectivity of cyclopalladation reactions and it studies alternative ways of controling these reactions on substrates with various directing groups. The main goal is to synthesize new substrate for cyclopalladation containing 2 directing groups in 1,3- arrangement. The chosen substrate is N-(3-((dimethylamino)methyl)phenyl)acetamide which offers three theoretical positions for formation of palladacycles. Cyclopalladation reaction is studied with 1H NMR spectroscopy and it was found that the reaction is controlled by N,N-dimethylamino group. However product has not yet been isolated as a pure substance and the exact structure of compounds made with the addition of TFA remains unclear. This work provides a foundation for the next research of cyclopalladation reactions of N-(3-((dimethylamino)methyl)phenyl)acetamide.eng
dc.description.defencePrezentace výsledků bakalářské práce a diskuze k posudku vedoucího bakalářské práce. Student zodpověděl všechny dotazy a připomínky k BP.cze
dc.description.departmentFakulta chemicko-technologickácze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.format39 s.
dc.identifier.stag45987
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/82013
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectpalladacecze
dc.subjectregioselektivitacze
dc.subjectamincze
dc.subjectaciditacze
dc.subjectpalladationeng
dc.subjectregioselektivityeng
dc.subjectamineeng
dc.subjectacidityeng
dc.thesis.degree-disciplineChemiecze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameBc.
dc.thesis.degree-programChemiecze
dc.titleMetody řízení regioselektivity ortho-palladací aromatických substrátůcze
dc.title.alternativeMethods of controlling regioselectivity by ortho-palladation of aromatic substrateseng
dc.typebakalářská prácecze
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 2 z 2
Náhled
Název:
VelebnyJ_MetodyRizeni_JB_2023.pdf
Velikost:
1.41 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Plný text práce
Plný text práce (1.41 MB)
Náhled
Název:
BartacekJ_MetodyRizeni_JV_2023.pdf
Velikost:
121 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Posudek vedoucího práce
Posudek vedoucího práce (121 KB)

Kolekce

Bakalářské práce / Bachelor's works ÚOChT FCHT (Bc.)
Vysokoškolské kvalifikační práce / Theses, dissertations, etc.