Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Proaromatické elektron donory na bázi 1,4 dihydropyridinu

Bakalářská práceopen access
Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.advisorTydlitát, Jiří
dc.contributor.authorHolíková, Kristýna
dc.date.accepted2018-08-21
dc.date.accessioned2018-08-30T07:43:03Z
dc.date.available2018-08-30T07:43:03Z
dc.date.issued2018
dc.date.submitted2018-07-04
dc.description.abstractByla provedena literární rešerše zabývající se problematikou proaromatických elektron donorů na bázi 1,4-dihydropyridinu. Nejprve byly popsány obecné vlastnosti push-pull sytémů. Dále byly uvedeny syntézy proaromatických elektron donorů na bázi thiofenu, 2H- a 4H-pyranu. Největší část byla věnována syntéze proaromatických elektron donorů na bázi 1,4-dihydropyridinu, které mohou být použity jako součást push-pull molekul. V experimentální části byla studována syntéza proaromatického elektron donorního derivátu 1,4-dihydropyridinu, konkrétně 4-(1-pentylpyridin-4(1H)-yliden)cyklohexa-2,5-dienononu. K syntéze bylo využito více možností přípravy s ohledem na optimalizaci reakční cesty. Struktura a čistota všech sloučenin byla ověřena pomocí TLC, bodů tání, NMR a HR-MALDI-MS spekter.cze
dc.description.abstract-translatedA literature search focusing on proaromatic electron donors based on 1,4-dihydropyridine has been performed. General properties of push-pull systems were described followed by the synthesis of proaromatic electron donors based on thiophene, 2H- and 4H-pyrane. A significant part of this work was focused on electron donors based on 1,4-dihydropyridine which could be used in push-pull molecules. In the experimental part, the synthesis of proaromatic derivative of 1,4-dihydropyridine, namely 4-(1-pentylpyridin-4(1H)-yliden)cyclohexa-2,5-dienone, has been studied. Two reaction pathways were investigated in order to optimize reaction conditions. The structure and purity of all target compounds have been verified by TLC, melting points, NMR and HR-MALDI-MS spectra.eng
dc.description.defenceStudentka úspěšně obhájima svou bakalařskou práci a zodpověděla veškeré otázky komise.cze
dc.description.departmentFakulta chemicko-technologickácze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.identifierUniverzitní knihovna (studovna)
dc.identifier.signatureD38742
dc.identifier.stag35533
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/71658
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsBez omezení
dc.subject1,4-dihydropyridincze
dc.subjectproaromatické elektron donorycze
dc.subjectchromoforcze
dc.subjectKnoevenagelova kondenzacecze
dc.subjectWittigova reakcecze
dc.subject1,4-dihydropyridineeng
dc.subjectproaromatic electron donorseng
dc.subjectchromophoreeng
dc.subjectKnoevenagel condensationeng
dc.subjectWittig reactioneng
dc.thesis.degree-disciplineHodnocení a analýza potravincze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameBc.
dc.thesis.degree-programChemie a technologie potravincze
dc.titleProaromatické elektron donory na bázi 1,4 dihydropyridinucze
dc.title.alternativeProaromatic electron donors based on 1,4 dihydropyridineeng
dc.typebakalářská prácecze
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 2 z 2
Náhled
Název:
HolikovaK_Proaromaticke_JT_2018.pdf.pdf
Velikost:
4.86 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Plný text práce
Plný text práce (4.86 MB)
Náhled
Název:
TydlitatJ_Proaromaticke_KH_2018_.pdf
Velikost:
617.84 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Posudek vedoucího práce
Posudek vedoucího práce (617.84 KB)

Kolekce

Bakalářské práce / Bachelor's works KALCH FCHT (Bc.)
Vysokoškolské kvalifikační práce / Theses, dissertations, etc.