Stanovení cytotoxicity organokovových komplexů přechodných kovů

Abstract

Tato práce je zaměřená na studium cytotoxické aktivity organokovových sloučenin přechodných kovů. Testování bylo provedeno na buněčné linii MOLT-4 odvozené od lymfocytární T-buněčné leukémie pomocí WST-1 testu. Celkově bylo provedeno zkoumání a hodnocení inhibičního účinku (IC50) u 42 organokovových komplexů obsahujících jako centrální atom přechodný kov vanad, niob a molybden. V každé skupině obsahující různý kov byla nalezena sloučenina s cytostatickou aktivitou odpovídající inhibiční aktivitě dosud nejpoužívanějšího protirakovinného léčiva, cis-DDP. Tyto nejúčinnější sloučeniny dále obsahovaly chelátově vázaný fenantrolin a stericky náročné ligandy (methoxyfenyl, cyklopentadienyl nebo indenyl).