Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Funkcionalizované amidy prvků 14. skupiny

Bakalářská práceOmezený přístup
dc.contributor.advisorJambor, Romancze
dc.contributor.authorAman, Michal
dc.date.accepted2015cze
dc.date.accessioned2015-09-27T10:26:21Z
dc.date.available2015-09-27T10:26:21Z
dc.date.embargo2035-07-16cze
dc.date.issued2015
dc.description.abstractV rámci této bakalářské práce byla vypracována literární rešerše na téma funkcionalizované amidy prvků 14. skupiny. Z literární rešerše bylo zjištěno, že místo stéricky náročných amidů se může použít amidoboránový fragment. Amidoborány vznikají substitucí organických substituentů na atomu dusíku funkční skupinou BR2 a následnou deprotonizací. Vyznačují se sníženou Lewisovou bazicitou atomu dusíku a přítomností násobné vazby B=N. Dále bylo zjištěno, že tyto amidoboránové ligandy byly využity k syntéze komplexů přechodných kovů. Takto připravené amidoboránové komplexy přechodných kovů vykazují nízké koordinační čísla centrálních atomů. Z literatury je také zřejmé, že amidoboránové ligandy doposud nebyly výrazně použity v chemii nepřechodných kovů. V experimentální části této bakalářské práce byly připraveny dva nové aminoborány L1,2H. Jejich následnou deprotonizací byly připraveny odpovídající amidoborány lithné L1,2Li, které pak následně byly využity k přípravě nových amidoboránů nepřechodných prvků [Sn(L1)2] (1), [Pb(L1)2] (2), [Sb(L1)3] (3), [Ga(L1)2] (4) a [Sb(L2)3] (5). Sloučeniny 1 ? 5 byly charakterizovány pomocí 1H NMR spektroskopie a v případě sloučenin 1 a 2 byla struktura prokázána rentgenovou difrakční analýzou.cze
dc.description.abstract-translatedAs part of this Bachelor´s work was written out a literature review on the theme of functionalized amides of 14. group elements. The literature review revealed that it can be used borylamido fragment instead of sterically demanding amides. Amidoboranes are formed by substitution of organic substituents on the nitrogen atom by the functional group BR2, followed by deprotonation. They are characterized by a reduced Lewis basicity and the presence of nitrogen multiple bonds B=N. Furthermore, it was found that these borylamido ligands were used for the synthesis of transition metal complexes. Thus prepared borylamido transition metal complexes exhibit a low coordination number of the central atoms. From literature it is also obvious that borylamido ligands have not been significantly used in the chemistry of non-transition metals. In the experimental part of this thesis has been prepared two new aminoborane L1,2H. Their subsequent deprotonation were prepared appropriate lithium borylamides L1,2Li, which in turn were used to prepare new borylamido complexes of non-transition elements [Sn(L1)2] (1), [Pb(L1)2] (2), [Sb(L1)3] (3), [Ga(L1)2] (4) a [Sb(L2)3] (5). Compounds 1?5 were characterized by 1H NMR spectroscopy and in the case of compounds 1 and 2, the structure was proved by X-ray diffraction analysis.eng
dc.description.defenceStudent přednesl obhajobu své bakalářské práce a zodpověděl dotazy komisecze
dc.description.departmentÚstav organické chemie a technologiecze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.format45 s.cze
dc.format.extent1130956 bytescze
dc.format.mimetypeapplication/pdfcze
dc.identifierUniverzitní knihovna (studovna)cze
dc.identifier.signatureD32798cze
dc.identifier.stag27105cze
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/61063
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsPráce není přístupnácze
dc.subjectMain group elementscze
dc.subjectaminoboranescze
dc.subjectamidoboranescze
dc.subjectNMR spectroscopycze
dc.subjectprvky hlavní skupinycze
dc.subjectaminoboránycze
dc.subjectamidoboránycze
dc.subjectNMR spektroskopiecze
dc.thesis.degree-disciplineFarmakochemie a medicinální materiálycze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameBc.cze
dc.thesis.degree-programFarmakochemie a medicinální materiálycze
dc.titleFunkcionalizované amidy prvků 14. skupinycze
dc.title.alternativeFunctionalized Amides of 14. Group Elementseng
dc.typebakalářská prácecze
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 2 z 2
Načítá se...
Náhled
Název:
AmanM_Funkcionalizovane amidy_RJ_2015.pdf
Velikost:
1.08 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
bakalářská práce
Načítá se...
Náhled
Název:
JamborR_Funkcionalizovane amidy__MA_2015.pdf
Velikost:
46.34 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
posudek vedoucího