Studium kvality a stability bioterapeutik na bázi monoklonálních protilátek

Fišerová, Magdalena

Publikace:
Studium kvality a stability bioterapeutik na bázi monoklonálních protilátek

Diplomová práceopen access

dc.contributor.advisor	Bílková, Zuzana
dc.contributor.author	Fišerová, Magdalena
dc.contributor.referee	Štěpánková, Šárka
dc.date.accepted	2025-06-02
dc.date.accessioned	2025-07-07T07:40:40Z
dc.date.issued	2025
dc.date.submitted	2025-05-09
dc.description.abstract	Tato diplomová práce se věnuje monitorování stability bioterapeutik na bázi monoklonálních protilátek. Teoretická část obsahuje kapitolu popisující biologickou léčbu, definuje bioterapeutika na bázi monoklonálních protilátek a popisuje způsoby získávání monoklonálních protilátek s bližším zaměřením na rekombinantní technologii. Dále obsahuje popis in vivo aplikace bioterapeutik na bázi monoklonálních protilátek a výčet metod vhodných pro kontrolu jejich kvality a stability. Na závěr poskytuje shrnutí dosažených vědeckých výsledků v rámci terapie monoklonálními protilátkami v posledních 10-15 letech. Experimentální část zahrnuje monitorování vlivu transportu potrubní poštou na kvalitu terapeutika na bázi monoklonálních protilátek, simulaci podmínek pro in vitro agregaci monoklonálních protilátek v roztoku a ověřování vhodnosti analytických metod pro kontrolu kvality bioterapeutik.	cze
dc.description.abstract-translated	This diploma thesis focuses on monitoring the stability of monoclonal antibody-based biotherapeutics. The theoretical part includes a chapter describing biological therapy, defines monoclonal antibody-based biotherapeutics, and describes methods for obtaining monoclonal antibodies, with a closer focus on recombinant technology. It also provides an overview of the in vivo application of monoclonal antibody-based biotherapeutics and lists methods suitable for assessing their quality and stability. Finally, it summarizes scientific findings achieved in the field of monoclonal antibody therapy over the past 10-15 years. The experimental part involves monitoring the impact of transport via pneumatic tube systems on the quality of monoclonal antibody-based therapeutics, simulating conditions for in vitro aggregation of monoclonal antibodies in solution, and verifying the suitability of analytical methods for the quality control of biotherapeutics.	eng
dc.description.defence	1. Prezentace výsledků diplomové práce 2. Diskuze k posudkům vedoucího a oponenta diplomové práce 3. Studentka zodpověděla všechny dotazy a připomínky k diplomové práci	cze
dc.description.department	Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze
dc.format	128 s.
dc.identifier.stag	50181
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/85358
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Bez omezení
dc.subject	terapie monoklonálními protilátkami	cze
dc.subject	in vivo aplikace	cze
dc.subject	kontrola kvality bioterapeutik	cze
dc.subject	chromatografie na molekulových sítech	cze
dc.subject	dynamický rozptyl světla	cze
dc.subject	monoclonal antibody therapy	eng
dc.subject	in vivo application	eng
dc.subject	quality control of biotherapeutics	eng
dc.subject	size-exclusion chromatography	eng
dc.subject	dynamic light scattering	eng
dc.thesis.degree-discipline	Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví	cze
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-name	Mgr.
dc.thesis.degree-program	Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví	cze
dc.title	Studium kvality a stability bioterapeutik na bázi monoklonálních protilátek	cze
dc.title.alternative	Study of the Quality and Stability of Monoclonal Antibody-based Biotherapeutics	eng
dc.type	diplomová práce	cze
dspace.entity.type	Publication