| dc.contributor.advisor |
Drabina, Pavel |
|
| dc.contributor.author |
Vrbický, Martin |
|
| dc.date.accessioned |
2018-08-30T07:39:31Z |
|
| dc.date.available |
2018-08-30T07:39:31Z |
|
| dc.date.issued |
2018 |
|
| dc.date.submitted |
2018-07-19 |
|
| dc.identifier |
Univerzitní knihovna ( studovna) |
cze |
| dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/10195/71532 |
|
| dc.description.abstract |
Bakalářská práce se zabývá přípravou nových chirálních derivátů imidazolidin-4-onů obsahujících v pozici 2- 2-dimethylaminofenylovou resp. 4-dimethylaminofenylovou skupinu. Připravené sloučeniny byly charakterizovány pomocí dostupných analytických metod. Jednalo se o (2R,5S)-(2a) resp. (2S,5S)-5-benzyl-2-(2-dimethylaminofenyl)-3-methylimidazolidin-4-on (2b) a (2R,5S)-(3a) resp. (2S,5S)-5-benzyl-2-(4-dimethylaminofenyl)-3-methylimidazolidin-4-on (3b). Následně byly tyto sloučeniny studovány, jako enantioselektivní katalyzátory asymetrické ?-benzoyloxylace vybraných aldehydů. Výtěžky jednotlivých reakcí se lišily podle struktury použitých aldehydů, pohybovaly se v rozmezí 24-54 %. Enantiomerní přebytky dosahovaly o poznání lepších hodnot a pohybovaly se v rozmezí 60-88 % ee. |
cze |
| dc.format |
58 s. |
cze |
| dc.language.iso |
cze |
|
| dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
| dc.rights |
Bez omezení |
|
| dc.subject |
asymetrická organokatalýza |
cze |
| dc.subject |
imidazolidin-4-ony |
cze |
| dc.subject |
MacMillanovy katalyzátory |
cze |
| dc.subject |
alfa-benzoyloxylace |
cze |
| dc.subject |
enantiomerní přebytek |
cze |
| dc.subject |
diastereoizomery. |
cze |
| dc.subject |
asymmetric organocatalysis |
eng |
| dc.subject |
imidazolidine-4-one derivatives |
eng |
| dc.subject |
MacMillan catalysts |
eng |
| dc.subject |
alpha-benzoyloxylation |
eng |
| dc.subject |
enantiomeric excess |
eng |
| dc.subject |
diastereomers. |
eng |
| dc.title |
Studium asymetrické alpha-benzoyloxylace vybraných aldehydů |
cze |
| dc.title.alternative |
Study of asymmetric alpha-benzoyloxylation of aldehydes |
eng |
| dc.type |
bakalářská práce |
cze |
| dc.date.accepted |
2018-08-20 |
|
| dc.description.abstract-translated |
The aim of this work was preparation of new chiral imidazolidin-4-one derivatives containing at position 2- 2-methylaminophenyl resp. 4-methylaminophenyl group - (2R,5S)-(2a) resp. (2S,5S)-5-benzyl-3-methyl-2-(2-dimethylaminophenyl)imidazolidine-4-one (2b) and (2R,5S)-(3a) resp. (2S,5S)-5-benzyl-3-methyl-2-(4-dimethylaminophenyl)imidazolidine-4-one (3b). These newly prepared compounds were characterized by available analytical methods. Then, these compounds were studied as enantioselective catalysts for asymmetric ?-benzoyloxylation reactions of selected aldehydes. The yields of these reactions varied according to molecular structure of used aldehydes and were in the range from 24 to 54 %. The enantiomeric excesses achieved were high (60-88 % ee). |
eng |
| dc.description.department |
Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.thesis.degree-discipline |
Chemie a technická chemie |
cze |
| dc.thesis.degree-name |
Bc. |
|
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.identifier.signature |
D38290 |
|
| dc.thesis.degree-program |
Chemie a technická chemie |
cze |
| dc.description.defence |
Jakou jste použili stacionární fázi při provádění sloupcové chromatografie?
Jaká byla stabilita produktů, nepozorovali jste debenzoylaci?
Nebyly nízké výtěžky zapříčiněny nežádoucí oxidací? |
cze |
| dc.identifier.stag |
35371 |
|
| dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |
