Abstrakt:
Bakalářská práce se zabývá přípravou nových chirálních derivátů imidazolidin-4-onů obsahujících v pozici 2- 2-dimethylaminofenylovou resp. 4-dimethylaminofenylovou skupinu. Připravené sloučeniny byly charakterizovány pomocí dostupných analytických metod. Jednalo se o (2R,5S)-(2a) resp. (2S,5S)-5-benzyl-2-(2-dimethylaminofenyl)-3-methylimidazolidin-4-on (2b) a (2R,5S)-(3a) resp. (2S,5S)-5-benzyl-2-(4-dimethylaminofenyl)-3-methylimidazolidin-4-on (3b). Následně byly tyto sloučeniny studovány, jako enantioselektivní katalyzátory asymetrické ?-benzoyloxylace vybraných aldehydů. Výtěžky jednotlivých reakcí se lišily podle struktury použitých aldehydů, pohybovaly se v rozmezí 24-54 %. Enantiomerní přebytky dosahovaly o poznání lepších hodnot a pohybovaly se v rozmezí 60-88 % ee.
