Příprava nových esterů glykosidů

Marques Dinis Pinto, Tiago Alexandre

Digitální knihovna UPCE
→
Univerzita Pardubice
→
Vysokoškolské kvalifikační práce / Theses, dissertations, etc.
→
Zobrazit záznam

dc.contributor.advisor	Hrdina, Radim	cze
dc.contributor.author	Marques Dinis Pinto, Tiago Alexandre
dc.date.accessioned	2013-04-03T14:06:47Z
dc.date.available	2013-04-03T14:06:47Z
dc.date.issued	2013
dc.identifier	Univerzitní knihovna (studovna)	cze
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10195/49143
dc.description.abstract	Úkolem této práce byla příprava esterů monosacharidů. Předložená práce obsahuje dvě části, kde každá část obsahuje estery připravené z rozdílných glykosidů. V první části práce byl připraven set esterů na primární hydroxylové skupině D-glukosy (posice 6). Publikovanou metodou byla připravena výchozí komponenta, vycházejíce z .-methyl-D-glukosidu. V druhé části této práce byly připraveny 1,4-disubstituované 1,2,3-triazol- glykosidy a to 1,3-dipolární azid-alkyn cykloadicí (click reakce) jako alkoholová komponenta pro přípravu esterů. Jako karboxylové kyseliny byla použita kyselina benzoová, jakož její deriváty, zahrnujíce rovněž analoga salicylové kyseliny, která obsahovala brom jakožto reaktivní centrum pro další chemické modifikace. Jako kyseliny pro přípravu esterů byly rovněž použity aryl deriváty kyseliny octové, Z-glycin, L-fenylalanin; palmitová kyselina a jeden sulfonamid.	cze
dc.format	87 s.+ teze	cze
dc.format.extent	1486496 bytes	cze
dc.format.mimetype	application/pdf	cze
dc.language.iso	eng
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Pouze v rámci univerzity	cze
dc.subject	Esterifikace	cze
dc.subject	glykosidy	cze
dc.subject	click reakce	cze
dc.subject	Esterification	eng
dc.subject	glycosides	eng
dc.subject	click reaction	eng
dc.title	Příprava nových esterů glykosidů	cze
dc.title.alternative	Preparation of new esters of glycosides	eng
dc.type	disertační práce	cze
dc.contributor.referee	Klusoň, Petr	cze
dc.contributor.referee	Pekař, Miloslav	cze
dc.date.accepted	2013	cze
dc.description.abstract-translated	The aim of this work was the preparation of monosaccharide ester derivatives. The work presented was developed in two parts, corresponding to two sets of esters derivatives obtained from two different starting glucosides. The objective of the first part of the work was the preparation of a set of esters from primary hydroxyl group (6-position) of the D-glucose. By published methods was obtained the alcohol component, starting from ?Ń-methyl-D-glucoside. At the second part of this work, copper(I) 1,3-dipolar azide-alkyne cycloaddition (click reaction) was selected to be the synthetic process to obtain 1,4-dissubstituted 1,2,3-triazole glucoside, the alcohol component. As acid components were used benzoic acid and its derivatives, including analogues of salicylic acid containing bromine as a reactive site for further modifications; aryl-acetic acids; Z-glycine; L-phenylalanine; palmitic acid and a sulfonamide.	eng
dc.description.department	Ústav organické chemie a technologie	cze
dc.thesis.degree-discipline	Organic Technology	cze
dc.thesis.degree-name	Ph.D.	cze
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.identifier.signature	D27763	cze
dc.thesis.degree-program	Chemie a chemické technologie	cze
dc.identifier.stag	21088	cze
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze