Stříbrná, LucieHagenová, Martina2019-09-252019-09-2520192018-07-02https://hdl.handle.net/10195/74123Práce se zabývá problematikou syndromu fragilního chromosomu X, jeho historií, výskytem v moderní populaci a mutací, se zvláštním zaměřením na jeho klinickou a cytologickou diagnostiku. Dále se také zabývá jeho možnou léčbou.44 s.czeBez omezenígenchromosomfragilní syndrom Xmutacedědičnostdiagnostikagenechromosomefragile X syndromemutationhereditydiagnosticSyndrom fragilního X chromozomu: klinická a molekulárně genetická diagnostikaFragile X syndrome: Clinical and molecular genetic diagnosisbakalářská práceD3988432855