Syntéza derivátů 3-[amino(aryl)methyliden]-1,3-dihydro-2<em>H</em>-indol-2-onů s využitím <em>Eschenmoserovy</em> reakce
Bakalářská práceOtevřený přístupDatum publikování
2017
Autoři
Marek, Lukáš
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
V bakalářské práci je popsána biologická aktivita strukturních analogů 3-[1-amino(aryl)methyliden]-1,3-dihydro-2H-indol-2-onů a jejich dosud popsané syntézy. V experimentální části je popsána syntéza čtyř derivátů 3-(aminomethyliden)-1,3-dihydro-2H-indol-2-onů, tří arylsubstituovaných a jednoho alkylsubstituovaného, včetně jejich charakterizace pomocí 1H a 13C NMR spektroskopie, MALDI a elementární analýzy. Součástí experimentální sekce je také popis dvou metodik pro získání čistých 3-(aminomethyliden)-1,3-dihydro-2H-indol-2-onů z jejich surových solí (hydrobromidů).
Rozsah stran
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Bez omezení
Název akce
ISBN
Studijní obor
Farmakochemie a medicinální materiály
Studijní program
Farmakochemie a medicinální materiály
Signatura tištěné verze
dosud nepřidělena
Umístění tištěné verze
práce dosud není ve studovně dostupná
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
Eschenmoserova reakce, Eschenmoserova sulfidová kontrakce, syntéza, 3-[amino(aryl)methyliden]-1, 3-dihydro-2H-indol-2-on, 3-brom-1-methyl-1, 3-dihydro-2H-indol-2-on, thioamid, Eschenmoser coupling reaction, Eschenmoser sulfide contraction, synthesis, 3-[amino(aryl)methylidene]-1, 3-dihydro-2H-indol-2-one, 3-bromo-1-methyl-1, 3-dihydro-2H-indol-2-one, thioamide