Abstrakt:
Diplomová práce se zabývá několikastupňovou syntézou hexaarylbenzenů (HAB) s DA motivem. Cílové HAB jsou substituovány jednak elektronakceptorními skupinami kyano, benzoyl a fluor, jednak elektrondonorními skupinami difenylamino a 9H-karbazol. Stěžejní krokem syntézy, poskytující žádané substituované hexaarylbenzeny je v této práci Diels-Alderova [4+2] cykloadice a postupná arylace crosscouplingovými reakcemi.
Bylo tak připraveno 6 cílových chromoforů a provedena jejich charakterizace pomocí NMR spektroskopie, hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením, infračervené spektrometrie a UV/VIS spektroskopie. Dále byly u připravených molekul studovány jejich AIE a elektrochemické vlastnosti.
