Přístup k e-verzi:Práce bude přístupná od 01.06.2024
Studijní obor:Analýza biologických materiálů
Abstrakt:
Diplomová práce se zabývá stanovením cytotoxické aktivity a mechanizmu působení nových monocyklopentadienylových a monoindenylových komplexů molybdenu, které byly testovány na leukemické buněčné linii MOLT-4. Jako vysoce účinné se ukázaly komplexy se substituovaným N,N chelátovým ligandem fenantrolinem. Mechanizmus účinku vybraného komplexu Mo(InO)(Me4phen) byl studován pomocí dalších spektrálních metod, průtokové cytometrie, PCR a Western blotu s imunochemickou detekcí.
U ovlivněných buněk MOLT-4 došlo ke zvýšení exprese genů TP53 a CDKN1A. Naopak exprese genů CCNB1 a MDM2 byla snížena. Působením komplexu došlo u buněk ke zvýšení fosforylovaných forem CHK1 a CHK2. Dále došlo k aktivaci tumor-supresorových proteinů p53, p21 a proteinů PUMA a BAX. Ke zvýšení došlo také u fosforylovaných forem ERK a p38. Naopak množství proliferačních proteinů MDM2, BCL-2 a PCNA bylo vlivem působením komplexu sníženo. Výsledky ukázaly, že vybraný komplex způsobuje zástavu buněčného cyklu v G1 fázi a indukuje proces vnitřní cesty apoptózy aktivací kaspázy 9.