| dc.contributor.author |
Cepková, Jana
|
|
| dc.contributor.author |
Kopal, Aleš
|
|
| dc.contributor.author |
Ungermann, Leoš
|
|
| dc.contributor.author |
Ehler, Edvard
|
|
| dc.date.accessioned |
2021-05-15T18:38:11Z |
|
| dc.date.available |
2021-05-15T18:38:11Z |
|
| dc.date.issued |
2020 |
|
| dc.identifier.issn |
1213-1814 |
|
| dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/10195/77256 |
|
| dc.description.abstract |
Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je charakterizována postižením centrálního i periferního motoneuronu. Podle současných kritérií (dle Awaji-shima) lze na podkladě klinického nálezu i elektrofyziologického vyšetření stanovit pravděpodobnou i jistou diagnózu ALS. Nejčastěji se vyskytuje klasická forma ALS se začátkem na končetinách či v bulbární oblasti s postupnou generalizací. V diferenciální diagnostice je nutno vyloučit celou řadu generalizovaných a pro různé fokální formy ALS i dalších převážně neurologických nemocí. |
cze |
| dc.format |
p. 384-389 |
|
| dc.language.iso |
cze |
cze |
| dc.relation.ispartof |
Neurologie pro praxi, volume 21, issue: 5 |
cze |
| dc.rights |
pouze v rámci univerzity |
cze |
| dc.subject |
motoneurony |
cze |
| dc.subject |
motoneurones |
eng |
| dc.subject |
pyramidová dráha |
cze |
| dc.subject |
atrofie svalů |
cze |
| dc.subject |
parézy |
cze |
| dc.subject |
EMG nálezy |
cze |
| dc.subject |
pyramidal tract |
eng |
| dc.subject |
muscle atrophy |
eng |
| dc.subject |
paralysis |
eng |
| dc.subject |
EMG findings |
eng |
| dc.title |
Diferenciální diagnostika amyotrofické laterální sklerózy |
cze |
| dc.title.alternative |
Differential diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis |
eng |
| dc.type |
article |
cze |
| dc.description.abstract-translated |
Amyotrophic lateral sclerosis is characterized by an impairment of central and peripheral motorneurones. According to contemporary diagnostic criteria (Awaji-shima) on the basis of clinical findings and electrophysiological investigation there si possible to determine a probable or a definite diagnosis of ALS. A clasissical form of ALS with the beginning in the extremities or in the bulbar region with gradual generalization occures most frequently. In a differential diagnosis there is necessary to exclude the whole series of generalized disorders and for various focal forms of ALS also further neurological diseases. |
eng |
| dc.peerreviewed |
yes |
cze |
| dc.publicationstatus |
published version |
cze |
| dc.relation.publisherversion |
https://www.solen.sk/storage/file/article/NEU_5_2020_final%20%E2%80%93%20Ehler.pdf |
cze |
| dc.identifier.obd |
39885545 |
|
