V této diplomové práci je věnována pozornost přípravě látek založených na benzen sulfonyl hydrazidech odvozených od di-peptidů a substituované kyseliny salicylové.
Di-peptidický řetězec je tvořen vzájemnou kombinaci aminokyselin L-fenylalaninu a L-leucinu.
Celkem bylo připraveno osm originálních sloučeniny benzen sulfonyl hydrazidové řady. Čtyři deriváty mají hydroxylovou funkční skupinu chráněnou benzylem, aby v průběhu syntézy nedocházelo k nežádoucím reakcím. A u zbývajících čtyř derivátů je fenolická skupina uvolněna a představuje volnou hydroxylovou skupinu.
