| dc.contributor.advisor |
Drabina, Pavel |
|
| dc.contributor.author |
Feixová, Viola
|
|
| dc.date.accessioned |
2019-09-25T05:16:21Z |
|
| dc.date.available |
2019-09-25T05:16:21Z |
|
| dc.date.issued |
2019 |
|
| dc.date.submitted |
2019-07-10 |
|
| dc.identifier |
Univerzitní knihovna (studovna) |
|
| dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/10195/73932 |
|
| dc.description.abstract |
Bakalářská práce popisuje přípravu N-[4-(3-oxomorfolin-4-yl)fenyl]-N-(ethoxykarbonyl)aminoethanalu jakožto prekurzoru humánního léčiva - antikoagulancia Rivaroxaban. Z tohoto prekurzoru lze Rivaroxaban syntetizovat v neracemické formě s využitím asymetrické Henryho reakce. Příprava prekurzoru byla provedena sedmi-krokovou syntézou vycházející z levného, komerčně dostupného N-fenylaminoethanolu. Reakční podmínky jednotlivých reakčních kroků byly optimalizovány za účelem maximalizace výtěžků. Všechny meziprodukty a cílový prekurzor byly charakterizovány pomocí dostupných analytických metod. |
cze |
| dc.format |
70 s. |
|
| dc.language.iso |
cze |
|
| dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
| dc.rights |
Bez omezení |
|
| dc.subject |
Antikoagulancia |
cze |
| dc.subject |
Anticoagulant drugs |
eng |
| dc.subject |
Rivaroxaban |
eng |
| dc.subject |
Inhibitor of Factor Xa |
eng |
| dc.subject |
Morpholine-3-one derivatives |
eng |
| dc.subject |
Asymmetric Henry reaction |
eng |
| dc.subject |
Rivaroxaban |
cze |
| dc.subject |
Inhibitor faktoru Xa |
cze |
| dc.subject |
Morfolin-3-onové deriváty |
cze |
| dc.subject |
Asymetrická Henryho reakce |
cze |
| dc.title |
Příprava prekurzorů léčiva Rivaroxaban |
cze |
| dc.title.alternative |
Preparation of precursor of drug Rivaroxaban |
eng |
| dc.type |
bakalářská práce |
cze |
| dc.date.accepted |
2019-08-19 |
|
| dc.description.abstract-translated |
This bachelor's thesis describes the preparation of N-[4-(3-oxomorpholine-4-yl)phenyl]-N-(ethoxycarbonyl)aminoethanal as the precursor of human drug - the anticoagulant Rivaroxaban. This precursor can be utilized for preparation of Rivaroxaban in non-racemic form via asymmetric Henry reaction. The preparation of the precursor consists of seven-step synthesis, starting from commercially available and relatively cheap N-phenylaminoethanol. The reaction conditions of individual reaction steps were optimized in order to maximizing the yields. All intermediates and target precursor were characterized by available analytical methods. |
eng |
| dc.description.department |
Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.thesis.degree-discipline |
Farmakochemie a medicinální materiály |
cze |
| dc.thesis.degree-name |
Bc. |
|
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.identifier.signature |
D39961 |
|
| dc.thesis.degree-program |
Farmakochemie a medicinální materiály |
cze |
| dc.description.defence |
Studentka prezentovala svoji práci a vyjádřila se k připomínkám. |
cze |
| dc.identifier.stag |
35369 |
|
| dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |
