Varianty akutní polyradikuloneuritidy

Ehler, Edvard

DSpace Home
→
Univerzita Pardubice
→
Publikační činnost akademických pracovníků UPCE / UPCE Research Outputs
→
View Item

dc.contributor.author	Ehler, Edvard	cze
dc.date.accessioned	2019-05-22T08:15:21Z
dc.date.available	2019-05-22T08:15:21Z
dc.date.issued	2018	cze
dc.identifier.issn	1213-1814	cze
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/72596
dc.description.abstract	Akutní polyradikuloneuritida (Guillainův a Barrého syndrom – GBS) je multifokální autoimunitní forma neuropatie. Má jednak své klasické formy – myelinovou pochvu postihuje akutní zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuritida (AIDP) a primárně axonální postižení charakterizuje čistě motorická forma AMAN a těžká smíšená motoricko-senzitivní forma AMSAN. Mezi varianty či fokální formy se řadí Miller-Fisherův syndrom s klinickou triádou oftalmoplegie, ataxie a areflexie a faryngo-cerviko-brachiální forma s poruchami polykání, slabostí šíjového a brachiálního svalstva. Kromě těchto dvou nejčastějších variant se vyskytují další varianty – Bickerstaffova kmenová encefalitida, paraparetická forma GBS (Guillainův a Barrého syndrom), kraniální neuropatie, akutní pandysautonomie, čistě senzitivní forma GBS. Jednotlivé varianty se vyznačují charakteristickou klinickou symptomatikou, průběhem, abnormitami neurofyziologického vyšetření, terapií.	cze
dc.format	p. 183-186	cze
dc.language.iso	cze	cze
dc.relation.ispartof	Neurologie pro praxi, volume 19, issue: 3	cze
dc.rights	open access	cze
dc.subject	akutní polyradikuloneuritida	cze
dc.subject	autoimunitní zánět	cze
dc.subject	elektromyografie	cze
dc.subject	imunologická léčba	cze
dc.subject	acute polyradiculoneuritis	eng
dc.subject	autoimmune inflammation	eng
dc.subject	electromyography	eng
dc.subject	immunological therapy	eng
dc.title	Varianty akutní polyradikuloneuritidy	cze
dc.title.alternative	Focal forms of acute polyradiculoneuritis	eng
dc.type	article	cze
dc.description.abstract-translated	Acute polyradiculoneuritis (Guillain-Barré syndrome – GBS) is a multifocal autoimmune form of neuropathy. This neuropathy has its classicalforms – acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuritis (AIDP) affects myelin sheath and primary axonal form is characterizedby pure motor disorder AMAN or severe mixed sensory-motor form AMSAN. Among the variants or focal forms can be differentiatedMiller-Fisher syndrome with clinical trias – ophthalmoplegia, ataxia and areflexia – and pharyngo-cervico-brachial form with dysphagia,weakness of neck and brachial muscles. Besides these two most frequent variants there some other forms – Bickerstaff brainstemencephalitis, paraparetic form of GBS (Guillain-Barré syndrome), cranial neuropathies, acute pandysautonomia, pure sensory form ofGBS. The individual variants are charactrized by clinical symptoms, the course, by abnormal neurophysiological investigations, therapy.	eng
dc.peerreviewed	yes	cze
dc.publicationstatus	published	cze
dc.relation.publisherversion	https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-201803-0006_Varianty_akutni_polyradikuloneuritidy.php	cze
dc.identifier.obd	39881037	cze