| dc.contributor.advisor |
Hanusek, Jiří |
|
| dc.contributor.author |
Štěpán, Petr
|
|
| dc.date.accessioned |
2016-09-02T04:20:41Z |
|
| dc.date.available |
2016-09-02T04:20:41Z |
|
| dc.date.issued |
2016 |
|
| dc.date.submitted |
2016-06-27 |
|
| dc.identifier |
Univerzitní knihovna ( studovna) |
cze |
| dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/65339 |
|
| dc.description.abstract |
Tříkrokovou syntézou byl připraven a charakterizován S-(1-[methylfenylamino]-1-oxopropan-2-yl)isothiouronium-bromid, který byl podroben kinetickému studiu v terciárních aminových pufrech. Bylo zjištěno, že tato sůl podléhá obecně bazicky katalyzované cyklizaci na thiazolidin-2,4-dion a N-methylanilin. Hodnoty získaných rychlostních konstant bazické katalýzy (kB) byly porovnány s analogickými konstantami, získanými pro cyklizaci strukturně příbuzného S-(1-fenylpiperidin-2-on-3-yl)isothiouronium bromidu. Rozdíly v reaktivitě odpovídají vlivu sterického napětí u obou cyklických laktamů a jeho absence u necyklického amidového uskupení. |
cze |
| dc.format |
28 s. |
cze |
| dc.language.iso |
cze |
|
| dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
| dc.rights |
Práce není přístupná |
|
| dc.subject |
S-(1-[methylfenylamino]-1-oxopropan-2-yl)isothiouronium-bromid |
cze |
| dc.subject |
thiazolidin-2,4-dion |
cze |
| dc.subject |
cyklizace |
cze |
| dc.subject |
isothiouroniové soli |
cze |
| dc.subject |
acidobazická katalýza |
cze |
| dc.subject |
kinetika |
cze |
| dc.subject |
S-(1-[methylfenylamino]-1-oxopropan-2-yl)isothiuronium-bromide |
eng |
| dc.subject |
thiazolidin-2,4-dione |
eng |
| dc.subject |
cyclization |
eng |
| dc.subject |
isothiuronium salts |
eng |
| dc.subject |
acid-based |
eng |
| dc.subject |
kinetics |
eng |
| dc.title |
Syntéza S-(1-[methyl{fenyl}amino]-1-oxopropan-2-yl)isothiouronium-bromidu a jeho cyklizace na 2-imino-1,3-thiazolidin-4-on |
cze |
| dc.title.alternative |
Synthesis of S-(1-[methyl{phenyl}amino]-1-oxopropan-2-yl)isothiuronium-bromide a its cyclization to 2-imino-1,3-thiazolidin-4-one |
eng |
| dc.type |
bakalářská práce |
cze |
| dc.date.accepted |
2016-08-23 |
|
| dc.description.abstract-translated |
S-(1-[Methylphenylamino]-1-oxopropan-2-yl) isothiuronium bromide was prepared and characterized using three-step synthesis. This compound was subjected to kinetic studies in tertiary amine buffers. It was found that this salt underwent general-base catalyzed cyclization to give thiazolidin-2,4-dione and N-methylaniline. The values of the rate constants for base catalysis (kB) were compared with analogous constants obtained for the cyclization of structurally related S-(1-phenylpiperidin-2-on-3-yl)isothiuronium bromide. Differences in the reactivity probably correspond with steric hindrance in cyclic lactam and its absence in non-cyclic amide. |
eng |
| dc.description.department |
Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.thesis.degree-discipline |
Farmakochemie a medicinální materiály |
cze |
| dc.thesis.degree-name |
Bc. |
|
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.identifier.signature |
D35296 |
|
| dc.thesis.degree-program |
Farmakochemie a medicinální materiály |
cze |
| dc.identifier.stag |
30225 |
|
| dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |
