Cyklické kondenzované 1,3-dikarbonylové sloučeniny

Novotná, Eva

Digitální knihovna UPCE
→
Fakulta chemicko-technologická / Faculty of Chemical Technology
→
Ústav organické chemie a technologie / Institute of Organic Chemistry and Technology (ÚOChT)
→
Bakalářské práce / Bachelor's works ÚOChT FCHT (Bc.)
→
Zobrazit záznam

dc.contributor.advisor	Bureš, Filip
dc.contributor.author	Novotná, Eva
dc.date.accessioned	2016-09-02T04:20:34Z
dc.date.available	2016-09-02T04:20:34Z
dc.date.issued	2016
dc.date.submitted	2016-07-17
dc.identifier	Univerzitní knihovna (studovna)	cze
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10195/65326
dc.description.abstract	Byla provedena literární rešerše zaměřená na cyklické 1,3-dikarbonylové sloučeniny s přikondenzovaným (hetero)aromátem. Pozornost byla především věnována přípravě a využití 1,3-dikarbonylových sloučenin s přikondenzovaným pětičlenným heteroaromátem jako je thiofen, furan nebo pyrrol. Byla navrhnuta a provedena syntéza jednoho vybraného derivátu thiofenu, a to 4H-cyclopenta[c]thiofen-4,6(5H)-dionu (ThDion). Jeho tříkroková syntéza vychází z thiofen-3,4-dikarbonitrilu a zahrnuje hydrolýzu, převedení na anhydrid a Claisenovu kondenzaci. Struktura a čistota cílové sloučeniny byla potvrzena pomocí GC/EI MS spektrometrie, 1H- a 13C-NMR spektroskopie a bodu tání. ThDion byl navíc využit jako elektron akceptorní jednotka ve dvou chromoforech. Knoevengelovou kondenzací ThDionu s vybranými aldehydy byly připraveny dvě push-pull sloučeniny. Optické vlastnosti byly zkoumány pomocí absorpční spektroskopie.	cze
dc.format	48 s.	cze
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Pouze v rámci univerzity
dc.subject	1,3-dikarbonylová sloučenina	cze
dc.subject	heteroaromát	cze
dc.subject	thiofen	cze
dc.subject	elektron akceptor	cze
dc.subject	Knoevenagelova kondenzace	cze
dc.subject	push-pull chromofor	cze
dc.subject	1,3-dicarbonyl compound	eng
dc.subject	heteroaromatic	eng
dc.subject	thiophene	eng
dc.subject	electron acceptor	eng
dc.subject	Knoevenagel condensation	eng
dc.subject	push-pull chromophore	eng
dc.title	Cyklické kondenzované 1,3-dikarbonylové sloučeniny	cze
dc.title.alternative	Cyclic Fused 1,3-Dicarbonyl Compounds	eng
dc.type	bakalářská práce	cze
dc.date.accepted	2016-08-23
dc.description.abstract-translated	A literature search focusing on cyclic 1,3-dicarbonyl compounds with a fused (hetero)aromatics has been performed. The attention has mainly been drawn to preparation and utilization of 1,3-dicarbonyl compounds bearing fused five-membered rings such as thiophene, furan, and pyrrole. A synthesis leading to one selected derivative, namely 4H cyclopenta[c]thiofen-4,6(5H)-dionu (ThDione), has been developed. Its three-step synthesis starts from thiophene-3,4-dicarbonitrile and involves hydrolysis, transformation to anhydride, and Claisen condensation. The structure and purity of target compound have been verified by GC/EI MS, 1H- and 13C-NMR and melting points. In addition, ThDione has been used as an electron acceptor unit in two chromophores. Its Knoevenagel condensation with selected aldehydes afforded two push-pull compounds. Optical properties were studied by absorption spectra.	eng
dc.description.department	Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-discipline	Farmakochemie a medicinální materiály	cze
dc.thesis.degree-name	Bc.
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.identifier.signature	D35288	cze
dc.thesis.degree-program	Farmakochemie a medicinální materiály	cze
dc.identifier.stag	26963
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze