Tématem této diplomové práce je studium kinetiky uvolňování účinné látky verapamil hydrochlorid z hydrofilních matricových tablet. Teoretická část je věnována řízenému uvolňování léčiv, procesu disoluce a matematickým modelům používaných k vyhodnocení disolučních dat. Experimentální část je zaměřena na disoluci hydrofilních matricových tablet a komerčního léčiva Verahexal? KHK Retard v různých disolučních médiích a následné vyhodnocení získaných disolučních profilů pomocí vhodných matematických modelů. Výsledkem experimentální části je stanovení hodnot rychlostních konstant uvolňování verapamil hydrochloridu z připravených lékových formulací a srovnání s komerčním léčivem.
