V diplomové práci bylo provedeno studium inhibičního účinku 66 organokovových komplexů s centrálním atomem V, Nb a Mo. Testování bylo provedeno na nádorových liniích buněk MOLT-4 a HL-60. Jako vysoce cytotoxické pro obě linie buněk byly shledány komplexy vanadu a molybdenu s N,N´- chelátově vázaným fenantrolinem a jeho deriváty.
Na vysoce účiném komplexu vanadu (V16) a molybdenu (Mo13) byl studován mechanizmus cytotoxického účinku. Pomocí průtokové cytometrie, spektrálních metod a Western blottingu v kombinaci SDS-PAGE s imunochemickou detekcí bylo prokázáno, že oba dva testované komplexy indukují apoptózu prostřednictvím aktivace vnitřní apoptické dráhy u linie buněk MOLT-4 a Jurkat. U buněčné linie MOLT-4 bylo prokázáno zvýšení exprese tumor supresorového genu, proteinu p53 a jeho fosforylované formy na serinu 15 po působení V16 i Mo13.
