Tématem diplomové práce je studium kinetiky uvolňování účinné látky verapamil hydrochloridu z pevných lékových forem. V teoretické části je diskutována problematika řízeného uvolňování léčiv, procesu disoluce a vhodných farmakokinetických modelů. Experimentální část je zaměřena na aplikaci modelů vhodných pro popis disolučních dat originálního léčiva Isoptinu SR a generických léčiv Lekoptinu retard a Verogalidu ER. Všechny výsledky byly statisticky zpracovány.
