Abstract:
Myasthenia gravis je autoimunitní onemocnění postihující nervosvalový přenos. V těle cirkulují protilátky napadající acetylcholinové receptory, na něž se pak nemůže navázat uvolněný acetylcholin, který je mediátorem umožňující nervový transfer. Tento děj způsobuje slabost příčně pruhovaných svalů a jejich snadnou unavitelnost při fyzické zátěži. Tato práce je zaměřena na charakterizaci Myasthenia gravis z hlediska klasifikace, klinického obrazu, způsobů diagnostiky a možností terapie, a také na popis struktury a funkce cholinesteráz a jejich inhibitorů, neboť symptomatická terapie Myasthenia gravis využívá inhibitorů acetylcholinesterázy. Acetylcholinesteráza je enzym, který způsobuje rozklad acetylcholinu na nervových zakončeních. Inhibitory acetylcholinesterázy zajišťují dostatek acetylcholinu na nervových zakončeních v případě patofyziologie Myasthenia gravis.
